2-(1-甲基乙烯基)苯酚 | 10277-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-甲基乙烯基)苯酚
• 英文名称: 2-isopropenylphenol
• 英文别名: 2-(prop-1-en-2-yl)phenol；2-(1-methylethenyl)phenol；2′-hydroxacetophenone；o-isopropenylphenol；2-hydroxy-alpha-methylstyrene；2-prop-1-en-2-ylphenol
• CAS: 10277-93-7
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: WUQYBSRMWWRFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203-208 °C
• 密度：
  1.024 g/cm3(Temp: 23 °C)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基乙烯基)苯酚 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 异丙苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Alkenyl Phenyl and Cresyl Ethers and the Syntheses of Isopropenyl Phenols and their Reduction Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01328a034
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxypropene 在 硫酸 作用下， 生成 2-(1-甲基乙烯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1774,1785

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 、 苯乙烯 、 4-异丙基苯酚 、 2,4-dimethylpentanenitrile 、 偶氮二异庚腈 在 2-(1-甲基乙烯基)苯酚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1-甲基乙烯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Phenolic resin compositions

  摘要：

  提供了一种酚醛树脂组合物，包括具有酚羟基的聚合物物质，例如酚醛树脂，以及具有环氧基和环氧当量为500到30,000的橡胶，例如丁二烯共聚物、丙烯酸共聚物、氯丁橡胶共聚物和聚氨酯共聚物。这些树脂组合物具有改善的性能，克服了传统酚醛树脂固有的脆性缺点，并且表现出耐寒性；因此它们被用作成型材料、层压材料、铸造材料、粘合剂等。此外，还提供了具有改善溶剂耐性和金属插入性能的成型树脂组合物。

  公开号：

  US04435543A1

文献信息

• A Mild Anionic Method for Generating <i>o-</i>Quinone Methides:  Facile Preparations of <i>Ortho</i>-Functionalized Phenols
  作者：Ryan M. Jones、Ryan W. Van De Water、Christopher C. Lindsey、Christophe Hoarau、Thay Ung、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/jo001752e

  日期：2001.5.1

  A low-temperature method for generating o-quinone methides is described which permits facile introduction of assorted R substituents onto the aryl ring system at low temperature. The method is useful for the efficient preparation of ortho-ring-alkylated phenols.

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Site-selective C–H bond carbonylation with CO₂ and cobalt-catalysis
  作者：Nagaraju Barsu、Deepti Kalsi、Basker Sundararaju

  DOI：10.1039/c8cy02060d

  日期：——

  in situ-produced CO gas for C–H bond carbonylation using earth-abundant cobalt catalysts. The ease of handling CO2 gas at atmospheric pressure allows us to prepare 13C labelled compounds which are otherwise difficult to achieve. The procedure developed makes it possible to utilize CO2 as a CO source, which can be widely applied as a C1 synthon that can be incorporated between C–H and N–H bonds of aromatic

  利用人为产生的温室气体CO 2通过转化为像CO这样的基本有价值的C1合成子来形成催化C-C键非常具有挑战性。能够将CO 2转化为CO并激活惰性C–H键的高效催化剂的需求是瓶颈。我们在本文中展示了一种在两腔系统中完成的串联方法，该方法可使用乙硅烷作为脱氧剂，并有效地利用氟化物介导的CO 2从CO 2高效生成CO，并利用大量存在的原位生成的CO气用于CH键的羰基化钴催化剂。在大气压下易于处理CO 2气体使我们可以制备13C标记的化合物，否则很难实现。所开发的方法使得利用CO 2作为CO源成为可能，该CO 2可以广泛用作C1合成子，可以结合在芳族，杂芳族和脂族羧酰胺的C–H和N–H键之间，以合成以位点选择性的方式包括螺环在内的各种环状酰亚胺。已证明了众所周知的血管紧张素受体阻滞剂（ARB）替米沙坦和一种众所周知的极低密度脂蛋白（VLDLs）药物吉非贝齐（Gemfibrozil）的后期衍生。此外，
• Lewis Acid Catalyzed Cyclization of Propargylic Alcohols with 2-Vinylphenol
  作者：Ya-Ping Han、Xian-Rong Song、Yi-Feng Qiu、Xue-Song Li、Heng-Rui Zhang、Xin-Yu Zhu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01875

  日期：2016.8.5

  An unprecedented Lewis acid catalyzed, protection-free, and high-efficiency synthesis of valuable 3,4-dihydro-2H-2,4-methanochromans via cycloaddition of propargylic alkynols with 2-vinylphenol is described. This cycloaddition protocol, which tolerates a wide variety of functional groups, provides practical, versatile, and atom-economical access to a new class of appealing bridged-ring products in

  本文描述了一种空前的路易斯酸，其通过炔丙基炔醇与2-乙烯基苯酚的环加成反应，催化了有价值的3,4-二氢-2 H -2,4-甲烷二甲基苯并没有保护性地进行了高效合成。该环加成方案可耐受多种官能团，以令人满意的收率提供实用，通用且经济实惠的途径来获得新型的有吸引力的桥环产品。与报道的桥环骨架合成反应条件相比，目前的反应条件是中性，温和且没有任何添加剂。
• Decatungstate-mediated solar photooxidative cleavage of CC bonds using air as an oxidant in water
  作者：Pan Xie、Cheng Xue、Junfei Luo、Sanshan Shi、Dongdong Du

  DOI：10.1039/d1gc01234g

  日期：——

  With the increasing attention for green chemistry and sustainable development, there has been much interest in searching for greener methods and sources in organic synthesis. However, toxic additives or solvents are inevitably involved in most organic transformations. Herein, we first report the combination of direct utilization of solar energy, air as the oxidant and water as the solvent for the selective

  随着对绿色化学和可持续发展的日益关注，人们对寻找更绿色的有机合成方法和来源产生了浓厚的兴趣。然而，大多数有机转化都不可避免地涉及有毒添加剂或溶剂。在此，我们首先报道了直接利用太阳能、空气作为氧化剂和水作为溶剂选择性裂解 C 的组合。C 芳基烯烃中的双键。各种 α-甲基苯乙烯、二芳基烯烃以及末端苯乙烯在这种绿色和可持续的策略中具有良好的耐受性，并以令人满意的收率提供所需的羰基产品。与多相催化一样，这种均相催化体系也可以重复使用，重复3次后仍能保持良好的活性。机理研究表明，O 2 ˙ -和1 O 2都参与了反应。基于这些结果，提出了两种可能的机制，包括电子转移途径和能量转移途径。