2-(1-甲氧基乙基)-4-甲基-1,3-噻唑 | 76756-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-甲氧基乙基)-4-甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-(α-methoxyethyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 2-(1-methoxyethyl)-4-methylthiazole；2-(1-Methoxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 76756-48-4
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: IPZVHJFGVGKQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲氧基乙基)-4-甲基-1,3-噻唑 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-benzyl-2-(1-methoxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Keto acid dehydrogenases: a chemical model

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a027
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-噻唑-2-基)-乙醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(1-甲氧基乙基)-4-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Bordwell; Satish; Jordan, Frank, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 792 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISORDERS AND LOWERING RISK OF CARDIOVASCULAR EVENTS
  申请人：DALCOR PHARMA UK LTD., LEATHERHEAD, ZUG BRANCH

  公开号：US20210290623A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention provides compositions and methods useful for treating or preventing cardiovascular disorders and lowering risk of cardiovascular events.
• US8163746B2
  申请人：——

  公开号：US8163746B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• Bordwell; Satish; Jordan, Frank, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 792 - 797
  作者：Bordwell、Satish、Jordan, Frank、Rios, Carlos B.、Chitong Chung

  DOI：——

  日期：——