2-(1-羟基乙基)苯基氨基甲酸叔丁酯 | 328956-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-羟基乙基)苯基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-α-methylbenzyl alcohol；tert-butyl N-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 328956-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: KLGSSARUNBYCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟基乙基)苯基氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到tert-butyl (2-(1-chloroethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环-卡宾催化合成2-芳基吲哚

  摘要：

  已经开发了一种收敛且高效的无过渡金属催化合成 2-芳基-吲哚。通过 N-杂环卡宾催化产生的酰基阴离子等价物拦截高反应性和瞬态的氮杂邻苯醌甲基化物是这一成功策略的核心。报告了激酶抑制剂的高产率和广泛的范围以及简化的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201405035
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1-羟基乙基)苯基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2-（1-羟乙基）苯基氨基甲酸叔丁酯的酶动力学拆分，手性有机硒烷和有机四氢呋喃的关键中间体。

  摘要：

  研究了通过脂肪酶催化的酯交换反应对 2-(1-羟乙基) 苯基氨基甲酸叔丁酯进行酶动力学拆分。我们研究了几种反应条件，氨基甲酸酯被南极念珠菌脂肪酶 B (CAL-B) 分解，产生光学纯的 (R)-和 (S)-对映异构体。酶促过程显示出优异的对映选择性（E > 200）。(R)-和(S)-叔丁基2-(1-羟乙基)苯基氨基甲酸酯很容易转化为相应的(R)-和(S)-1-(2-氨基苯基)乙醇。

  DOI：

  10.3390/molecules16098098

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl Indoles
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150315143A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Transition metal-free catalytic methods for access to 2-arylindole compounds.

  无过渡金属催化方法用于合成2-芳基吲哚化合物。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06566372B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、药物组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，这些化合物和组合物是高亲和力、高特异性的AR和PR的激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这种化合物和药物组合物的方法，以及在其合成中使用的关键中间体。
• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0161801A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Compounds of formula (I): (wherein: R1 represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, partially hydrogenated aryl or heterocyclic group; R2, R3, R4 and R5 represent hydrogen or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-alkyl group or any adjacent pair thereof form a cyclic structure, at least one not being hydrogen; A represents a bond, or a methylene, ethylene, oxymethyl or thiomethyl group; B represents an alkylene, alkylidene, cycloalkylene or cycloalkylidene group; and n is 0, 1 or 2) and salts and esters thereof are hypotensive agents.

  式（I）化合物（其中：R1 代表任选取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基团；R2、R3、R4 和 R5 代表氢或任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基、杂环基或杂环-烷基基团或其任何相邻对形成的环状结构，其中至少有一个不是氢；A 代表键，或亚甲基、亚乙基、氧甲基或硫甲基基团；B 代表亚烷基、亚烷基、环烷基或亚环烷基基团；n 为 0、1 或 2）及其盐和酯类是降血压剂。
• BICYCLIC ANDROGEN AND PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1212303A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6566372B1
  申请人：——

  公开号：US6566372B1

  公开（公告）日：2003-05-20