2-(1-苯并噻吩-7-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 1000160-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-(1-苯并噻吩-7-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
• 英文名称: 2-(1-benzothiophen-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(benzo[b]thiophen-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1000160-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₇BO₂S
• 分子量: 260.165
• InChiKey: PNPHOIZEFCAWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯并噻吩-7-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(phenyl(7-(2-pyridinyl)-1-benzothiophen-2-yl)methyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXEPINE AND BENZODIOXINE COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] BENZODIOXÉPINE ET COMPOSÉS DE BENZODIOXINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012138776A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(1-苯并噻吩-7-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN
  [FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2013173382A1

文献信息

• Pyridine-Catalyzed Radical Borylation of Aryl Halides
  作者：Li Zhang、Lei Jiao

  DOI：10.1021/jacs.6b11813

  日期：2017.1.18

  A pyridine-catalyzed transition-metal-free borylation reaction of haloarenes has been developed based on the selective cross-coupling of an aryl radical and a pyridine-stabilized boryl radical. Arylboronates were produced from haloarenes under mild conditions. This borylation reaction features a broad substrate scope, operational simplicity, and gram-scale synthetic ability.

  基于芳基和吡啶稳定的硼基的选择性交叉偶联，开发了吡啶催化的无过渡金属的卤代芳烃硼化反应。芳基硼酸酯是在温和条件下由卤代芳烃生产的。这种硼酸化反应具有广泛的底物范围、操作简单和克级合成能力。
• Silylation of C–H bonds in aromatic heterocycles by an Earth-abundant metal catalyst
  作者：Anton A. Toutov、Wen-Bo Liu、Kerry N. Betz、Alexey Fedorov、Brian M. Stoltz、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1038/nature14126

  日期：2015.2.5

  and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used to construct heteroaromatic C–Si bonds involve stoichiometric reactions between heteroaryl organometallic species and silicon electrophiles or direct, transition-metal-catalysed intermolecular carbon–hydrogen (C–H) silylation using rhodium or iridium complexes in the presence

  含有碳-硅 (C-Si) 键的杂芳族化合物在有机电子学和光子学、药物发现、核医学和复杂分子合成等领域具有重要意义，因为这些化合物具有非常有用的物理化学性质。现在用于构建杂芳族 C-Si 键的许多方法涉及杂芳基有机金属物质与硅亲电试剂之间的化学计量反应，或在存在以下情况时使用铑或铱配合物直接、过渡金属催化的分子间碳氢 (C-H) 硅烷化过量的氢受体。这两种方法都是有用的，但它们的局限性包括官能团不兼容、应用范围窄、催化剂的成本高和可用性低，以及未经证实的可扩展性。为此原因，非常需要一种新的通用催化方法来构建杂芳族 C-Si 键，以避免此类限制。在这里，我们报告了一个由地球丰富的碱金属物种催化的交叉脱氢杂芳族 C-H 官能化的例子。我们发现，容易获得且廉价的叔丁醇钾可催化芳香杂环与氢硅烷的直接硅烷化，一步提供杂芳基硅烷。甲硅烷基化在温和条件下进行，不存在氢受体、配体或添加剂，并且在任选的无溶剂条件下可放大到大于
• Visible-light-mediated borylation of aryl and alkyl halides with a palladium complex
  作者：Jia-Hui Zhao、Zhao-Zhao Zhou、Yue Zhang、Xuan Su、Xi-Meng Chen、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/d0ob00028k

  日期：——

  inactivated aryl and alkyl halides is reported; the method provided high yields and excellent functional group compatibility. Furthermore, arylsilicates were synthesized selectively using dimethylphenylsilyl boronic ester via changing the reaction conditions. Finally, the possible reaction mechanism is determined through fluorescence quenching and turn on/off experiments.

  据报道，钯催化了灭活的芳基和烷基卤化物的可见光介导的硼化作用。该方法提供了高产率和优异的官能团相容性。此外，通过改变反应条件，使用二甲基苯基甲硅烷基硼酸酯选择性地合成了芳基硅酸盐。最后，可能的反应机理通过荧光猝灭和开/关实验确定。
• [EN] SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY DISILANES USING POTASSIUM ALKOXIDE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION D'HÉTÉROCYCLES AROMATIQUES PAR DISILANES À L'AIDE DE CATALYSEURS D'ALCOXYDE DE POTASSIUM
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2016100606A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention describes chemical systems and methods for silylating heteroaromatic organic substrates, said system consisting essentially of a mixture of (a) at least one organodisilane and (b) at least alkoxide base, preferably a potassium alkoxide base, and said methods comprising contacting a quantity of the organic substrate with a mixture consisting essentially of (a) at least one organodisilane and (b) at least one alkoxide base, preferably a potassium alkoxide, under conditions sufficient to silylate the heteroaromatic substrate.

  本发明描述了用于对杂环芳烃有机底物进行硅烷化的化学体系和方法，该体系基本上由（a）至少一种有机二硅烷和（b）至少一种碱性氧化物组成，最好是钾碱性氧化物，所述方法包括将一定量的有机底物与基本上由（a）至少一种有机二硅烷和（b）至少一种碱性氧化物组成的混合物接触，条件足以对杂环芳烃底物进行硅烷化。
• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100081641A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R 1 is aminomethyl, (C 1 -C 3 alkyl)aminomethyl, di(C 1 -C 2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C 1 -C 2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R 2 is hydrogen or halo; R 3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R 2 and R 3 is hydrogen; R 4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1，被认为具有治疗癌症的临床用途。公式I如下：其中：R1是氨甲基，（C1-C3烷基）氨甲基，二（C1-C2烷基）氨甲基，N-乙基-N-甲基氨甲基，1-氨基乙基，1-（（C1-C2烷基）氨基）-乙基，3,3,3-三氟丙基氨甲基，乙炔基，2-羟基乙氧基，2-羟乙基氨甲基，2-氰基乙基氨甲基，吗啉-4-基甲基，甲氧甲氧基甲基，环丙基，1-氮杂环丙基甲基，1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基；R2是氢或卤素；R3是氢或卤素；但是R2和R3中至少有一个是氢；R4是氢、甲基或卤素；且是存在或不存在的单键，或其药学上可接受的盐。