2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)嘧啶 | 91159-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)嘧啶
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[1,2,4]triazol-1-yl-pyrimidine；2-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine
• CAS: 91159-94-3
• 化学式: C₆H₅N₅
• 分子量: 147.139
• InChiKey: PUGWTWQIZUJSGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  386.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)嘧啶 在 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双齿嘧啶基三氮唑卡宾钯水合3-吡啶磺酸盐化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双齿嘧啶基三氮唑卡宾钯水合3‑吡啶磺酸盐化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式为Ⅰ，其中R1为氢、烷基、烷氧基、卤代烃基、卤素或芳基，R2为烷基或苄基，X为一价阴离子；其制备方法为：将双齿嘧啶基三氮唑盐、氧化银、钯盐和3‑吡啶磺酸钠加入有机溶剂中，50～90℃搅拌6～12小时；该双齿嘧啶基三氮唑卡宾钯水合3‑吡啶磺酸盐化合物中磺酸根与底物羟基之间的静电导向作用，在水相中高效选择性催化苯酚或苄醇间位的偶联反应。

  公开号：

  CN116082410A
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氯嘧啶 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以65%的产率得到2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  三唑取代的硝基芳烃衍生物：合成，表征和能量研究

  摘要：

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。

  DOI：

  10.1002/asia.201300969

文献信息

• Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
  作者：Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.44.1700

  日期：——

  (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。
• Triazole herbicides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0246749A2

  公开（公告）日：1987-11-25

  Herbicidal triazole sulphonamides of the formula: and salts thereof, where: R1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, sulphonyl or heterocyclic group; R2 represents hydrogen, halo, cyano, hydroxy, mercapto, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aryl or amino group, or a heterocyclic group; R3 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic, benzheterocyclic, aryl or aralkyl group; and R4 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, aroyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aralkyl, or a group of the formula: - where RI and R2 are as defined hereinbefore, processes for their preparation and compositions containing them.

  式中的三唑磺酰胺类除草剂： 及其盐类，其中 R1 代表氢或取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、磺酰基或杂环基团； R2 代表氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、芳基或氨基，或杂环基团； R3 代表取代或未取代的杂环基、苯杂环基、芳基或芳烷基；以及 R4 代表氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、酰基、芳基、烷基磺酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、芳烷基或式中的一个基团：- 其中 RI 和 R2 如前定义，以及它们的制备工艺和含有它们的组合物。
• One-Step Conversion of Azine <i>N</i>-Oxides to α-1,2,4-Triazolo-, 1,2,3-Triazolo, Imidazolo-, and Pyrazoloheteroarenes
  作者：John M. Keith

  DOI：10.1021/jo1001017

  日期：2010.4.16

  Pyridine, quinoline, isoquinoline, azaindole, and pyrimidine N-oxides were converted to their alpha-triazole and alpha-diazole derivatives by treatment with the corresponding p-toluenesulfonylazoles and Hunig's base at elevated temperatures.
• Triazole-Substituted Nitroarene Derivatives: Synthesis, Characterization, and Energetic Studies
  作者：Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、A. Sudheer Kumar、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/asia.201300969

  日期：2014.1

  series of dense and energetic polynitroaryl‐1,2,4‐triazoles were synthesized through the nitration of aryl‐1,2,4‐triazoles. The Cu‐catalyzed/base‐mediated coupling reactions of haloarenes with 1,2,4‐triazoles delivered N‐aryl‐1,2,4‐triazoles. These new nitro‐rich‐aryltriazoles were characterized by analytical and spectroscopic methods. The solid‐state structures of most of these compounds were established

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。
• 一种双齿嘧啶基三氮唑卡宾钯水合3-吡啶磺酸盐化合物及其制备方法和应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN116082410A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种双齿嘧啶基三氮唑卡宾钯水合3‑吡啶磺酸盐化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式为Ⅰ，其中R1为氢、烷基、烷氧基、卤代烃基、卤素或芳基，R2为烷基或苄基，X为一价阴离子；其制备方法为：将双齿嘧啶基三氮唑盐、氧化银、钯盐和3‑吡啶磺酸钠加入有机溶剂中，50～90℃搅拌6～12小时；该双齿嘧啶基三氮唑卡宾钯水合3‑吡啶磺酸盐化合物中磺酸根与底物羟基之间的静电导向作用，在水相中高效选择性催化苯酚或苄醇间位的偶联反应。