2-(1H-吡咯-2-基)乙醇 | 22186-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(1H-吡咯-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(1H-pyrrole-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-pyrrole；2-(1-pyrrol-2-yl)ethanol；2-(pyrrole-2-yl)ethanol；2-pyrrol-2-yl-ethanol；2-Pyrrol-2-yl-aethanol；2--ethanol, 2-(β-Hydroxy-ethyl)-pyrrol；2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanol
• CAS: 22186-60-3
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: XBVPIPOORLGFGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-142 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  986;997

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-2-基)乙醇 在 aluminum oxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-乙基吡咯
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylpyrrole and Homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a073
• 作为产物：
  描述：

  pyrrol-2-yl-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-(1H-吡咯-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种新型喹唑啉衍生物LU1504及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1504及其制备方法，其化学命名为N‑{7‑甲氧基‑6‑[2‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4基}‑4‑N‑[(4‑硝基苯基)甲基]苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、A549、HT‑29具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN105399733B

文献信息

• Inhibitors of Dihydrofolate Reductase With Antibacterial Antiprotozoal, Antifungal and Anticancer Properties
  申请人：Anderson Amy C.

  公开号：US20090105287A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The compositions and methods described herein discloses the design, synthesis and testing of compounds that act as inhibitors of DHFR. The basic scaffold of these inhibitors includes a 2,4-diaminopyrimidine ring with a propargyl linker to another substituted aryl, bicyclo or heteroaryl ring. These DHFR inhibitors are potent and selective for many different pathogenic organisms, including the DHFR enzyme from bacteria such as Bacillus anthracis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus , fungi such as Candida glabrata, Candida albicans and Cryptococcus neoformans and protozoa such as Cryptosporidium hominis and Toxoplasma gondii . These compounds and other similar compounds are also potent against the mammalian enzyme and may be useful as anti-cancer therapeutics.

  本文描述的组合物和方法揭示了设计、合成和测试作为DHFR抑制剂的化合物。这些抑制剂的基本骨架包括一个2,4-二氨基嘧啶环，带有一个丙炔基连接到另一个取代芳基、双环或杂环芳基环。这些DHFR抑制剂对许多不同的病原体具有强大的选择性作用，包括来自细菌如炭疽芽胞杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、真菌如白色假丝酵母、白念珠菌和新生隐球菌，以及原虫如人类隐孢子虫和弓形虫的DHFR酶。这些化合物和其他类似化合物也对哺乳动物酶具有强大的作用，可能有助于作为抗癌治疗药物。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1502及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105503836B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1502及其制备方法，其化学命名为N‑[(4‑氟苯基)甲基]‑4‑N‑[7‑甲氧基‑6‑[2‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑基]苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MDA‑MB‑435、SK‑BR‑3、A549、HCT 116、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1506及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105541807B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1506及其制备方法，其化学命名为N‑[(4‑二甲氨基)苯基]甲基}‑4‑N‑[7‑甲氧基‑6‑(2‑吡咯烷基)羟乙基]喹唑啉‑4基}苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、MDA‑MB‑468、U‑118 MG、HCT116、U‑87 MG具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1510及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105503835B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1510及其制备方法，其化学命名为N‑4‑[(4‑二甲氨基苯基)甲氧基]苯基‑7‑甲氧基‑6‑[(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、MDA‑MB‑468、U‑87MG具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1504及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105399733B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1504及其制备方法，其化学命名为N‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4基}‑4‑N‑[(4‑硝基苯基)甲基]苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、A549、HT‑29具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。