2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙胺 | 4649-12-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙胺
• 中文别名: 1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺乙基1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺乙基；2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)乙胺
• 英文名称: 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: [2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]amine；2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)ethanamine；2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethylamine；(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanamine；7-aza-tryptamine；7-azatryptamine；2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanamine
• CAS: 4649-12-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD10697517
• 分子量: 161.206
• InChiKey: CSBXAJWXUYDUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  10.17±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并在惰性气体环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种简便的化学酶法：单萜类吲哚生物碱的一步合成

  摘要：

  描述了具有新颖骨架和多个手性中心的细胞毒性单萜类吲哚生物碱的简便化学合成。这些生物碱的合成是通过简单的一步反应完成的，其中使用了严格的核糖体和12-氮杂-严格的核糖体作为关键中间体。使用固定化的重组Rauvolfiastrictosidine合酶，将secologanin分别与色胺和7-氮杂-色胺偶联来制备均三糖苷。本文提供了详细的立体化学分析。结果为化学酶方法提供了机会，该化学酶方法导致具有改进的结构和活性的复杂生物碱的多样化增加。

  DOI：

  10.1002/asia.201000520
• 作为产物：
  描述：

  DL-7-氮杂色氨酸 在 NH₄OH-NH₄Cl buffer 、 磷酸吡哆醛 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hidetsugu; Kumagai, Hidehiko; Yamada, Hideaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2543 - 2552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicontinic acetylcholine receptor antagonists in the treatment of restless legs syndrome
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030134844A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  This invention relates to the use of nicotinic acetylcholine receptor agonists for the treatment of restless legs syndrome (RLS). The invention further relates to the use of a nicotinic acetylcholine receptor agonist in the manufacture of a medicament for the treatment of RLS. The present invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of RLS containing a nicotinic acetylcholine receptor agonist.

  这项发明涉及尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂用于治疗不安腿综合征（RLS）。该发明还涉及尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂在制造治疗RLS药物中的应用。本发明还涉及一种含有尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂的治疗RLS的药物组合物。
• Facile in Vitro Biocatalytic Production of Diverse Tryptamines
  作者：Allwin D. McDonald、Lydia J. Perkins、Andrew R. Buller

  DOI：10.1002/cbic.201900069

  日期：2019.8

  the product line: Tryptamines are important synthons in bioactive natural products, but general synthetic routes to tryptamine analogues are limited. We present a highly active and promiscuous biosynthetic cascade using an engineered tryptophan synthase (TrpB) and native tryptophan decarboxylase (TDC) capable of producing a diverse set of tryptamines from readily accessible indoles.

  产品线多样化：色胺是生物活性天然产物中的重要合成子，但色胺类似物的一般合成路线有限。我们提出了一种高度活跃且混杂的生物合成级联，使用工程色氨酸合酶（TrpB）和天然色氨酸脱羧酶（TDC），能够从容易获得的吲哚中产生多种色胺。
• Application of Fragment-Based de Novo Design to the Discovery of Selective Picomolar Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 Beta
  作者：Hwangseo Park、Yongje Shin、Jinhee Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00944

  日期：2016.10.13

  systematic fragment-based de novo design procedure was developed and applied to discover new potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3β). Candidate inhibitors were generated to simultaneously maximize the biochemical potency and the specificity for GSK3β through three design steps: identification of the optimal molecular fragments for the three sub-binding regions, design of

  开发了基于系统片段的从头设计程序，并将其应用于发现糖原合酶激酶-3β（GSK3β）的新的有效和选择性抑制剂。通过三个设计步骤生成候选抑制剂，以同时最大化GSK3β的生化效能和特异性：鉴定三个亚结合区的最佳分子片段，设计适当的连接部分以连接片段结构单元，以及对GSK3β的最终评分产生的分子。通过使用混合标度粒子理论和扩展的溶剂接触模型修改评分功能中的配体水合自由能术语，我们确定了几种GSK3β抑制剂，其生化潜能范围从低纳摩尔到皮摩尔水平。其中，两种最有效的抑制剂（12和27）预计将作为有希望的药物发现为因为高特异性GSK3β的抑制引起的GSK3β的各种疾病的起始点。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。