2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸甲酯 | 169030-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl} acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetate
• CAS: 169030-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11226228
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BWLDWKHDOPUYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  研究 1,2,4-三嗪 G 蛋白偶联受体 84 (GPR84) 拮抗剂的构效关系

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 84 (GPR84) 是一种促炎性孤儿 G 蛋白偶联受体，与几种炎症和纤维化疾病有关。已经开发了几种靶向 GPR84 的激动剂和拮抗剂配体。然而，一种进入 II 期临床试验的非竞争性受体阻滞剂未能证明疗效。需要新的高质量拮抗剂来研究 GPR84 的病理生理作用并验证 GPR84 作为治疗靶点。我们之前报道了一种新型三嗪 GPR84 竞争性拮抗剂1的发现。在这里，我们描述了拮抗剂1的广泛构效关系 (SAR)并且还存在于与支持诱变研究的计算机对接中，该研究揭示了这种类型的正构拮抗剂的潜在结合姿势。先导化合物42是一种有效的 GPR84 拮抗剂，具有良好的药代动力学 (PK) 特征，适合进一步的药物开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00804
• 作为产物：
  描述：

  氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 在 三甲基硅烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  公开号：

  WO2010031184A8

文献信息

• Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20080114022A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，制备它们的过程以及它们作为药物的用途。
• Organic Compounds
  申请人：Sandham David Andrew

  公开号：US20080312230A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 R 3 R 4 , R 5 , R 6 , Q, X, m, n, and p are as described in the specification, on process for preparing them, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of neuropathic pain.

  根据本发明，提供了具有式（I）的化合物，以自由或盐形式存在，其中R1，R2R3R4，R5，R6，Q，X，m，n和p如规范中所述，以及制备它们的过程，并将它们用于制造用于治疗神经病性疼痛的药物。
• Organic compounds
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20100210610A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了式（I）的化合物，以自由形式或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如说明书中所述，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20110178115A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘方面非常有用。
• Pyrrolopyridine derivatives and their use as CRTH2 antagonists
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US08455645B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明，提供了式（I）的化合物，以自由或盐的形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，制备它们的过程以及它们作为药物的用途。