1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-乙腈 | 4414-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-乙腈
• 中文别名: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基乙腈；3-甲基-2-富马酸；2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)乙腈；2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙腈
• 英文名称: 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-acetonitrile
• CAS: 4414-87-3
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD09756053
• 分子量: 157.175
• InChiKey: KSBVCBLNHLSKFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  456.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-乙腈 在 乙醇 、 水 、 铂 作用下， 生成 2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  7-Azaindole. III. Syntheses of 7-Aza Analogs of Some Biologically Significant Indole Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a046
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-乙腈
  参考文献：
  名称：

  新型3,4-二芳基-5-氨基吡唑类化合物作为潜在的激酶抑制剂的合成

  摘要：

  首次报道了合成一系列新颖的3,4-二芳基-5-氨基吡唑类化合物作为开发新的蛋白激酶抑制剂的候选药物。在对双吲哚基马来酰亚胺（BIM）衍生物进行更广泛研究的过程中，我们研究了一种新型的5-氨基吡唑杂环部分，作为高效VEGF-R2 / 3抑制剂吡咯-2-一的结构类似物（8）。这种药效基团的通用性质为衍生化提供了广阔的空间，因此也探索了结构活性关系。因此，为了使氨基吡唑环取代基多样化，使用了各种结构修饰。母体氨基吡唑的二环衍生物（11，12）也被合成为探测激酶活性位点的手段，导致形成复杂的平面嘧啶部分。这项工作为激酶抑制的新探索和抑制活性选择性的关键研究提供了框架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.077

文献信息

• Active compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05439917A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Therapeutically active compounds of the formula: ##STR1## wherein the variables are defined in the specification are provided.

  公式中定义的变量如规范中所述，提供了具有治疗活性的化合物。
• Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US09212138B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用具有以下一般式(I)的吲哚衍生物制备用于治疗癌症的药物组合物。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• [EN] TETRACYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE TÉTRACYCLIQUE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015077502A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016151403A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。