2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-异吲哚-1,3-二酮 | 923583-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 923583-83-9
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: HSXFBWYRPDSCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-异吲哚-1,3-二酮 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-(3-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以5%的产率得到2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1

文献信息

• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS RELATING TO APOPTOSIS AND/OR INFLAMMATION
  申请人：KHAN Afzal

  公开号：US20100035878A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1749829B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7645769B2
  申请人：——

  公开号：US7645769B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation
  申请人：Khan Afzal

  公开号：US20070072896A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。