2-(1H-吡唑-1-YL)-N,N-二甲基氨基乙基 | 1071658-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-吡唑-1-YL)-N,N-二甲基氨基乙基
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-pyrazole；1-(2-Dimethylamino-aethyl)-1H-pyrazol；N,N-dimethyl-2-pyrazol-1-ylethanamine
• CAS: 1071658-18-8
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: GMVLAELEGIMFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173-175 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 2-(1H-吡唑-1-YL)-N,N-二甲基氨基乙基
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED β-AMINOETHYLPYRAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01374a004

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives
  申请人：Wucherer-Plietker Margarita

  公开号：US20110218198A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Compounds of the formula I in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  公式I中X、R1、R2、R3、R4和R6具有权利要求书中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• Platinum(II) and palladium(II) complexes with (N,N′) and (C,N,N′)− ligands derived from pyrazole as anticancer and antimalarial agents: Synthesis, characterization and in vitro activities
  作者：Josefina Quirante、Daniel Ruiz、Asensio Gonzalez、Concepción López、Marta Cascante、Roldán Cortés、Ramon Messeguer、Carme Calvis、Laura Baldomà、Aurélie Pascual、Yann Guérardel、Bruno Pradines、Mercè Font-Bardía、Teresa Calvet、Christophe Biot

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2011.09.021

  日期：2011.12

  pzol represents pyrazole and RH (1a), Me (1b) or Ph (1c)} with [MCl2(DMSO)2] (MPt or Pd) under different experimental conditions allowed us to isolate and characterize cis-[Mκ2-N,N′-[1-(CH2)2NMe2}-3,5-R2-pzol])}Cl2] MMPtPt (2a–2c) or Pd (3a–3c)} and two cyclometallated complexes [Mκ3-C,N,N′-[1-(CH2)2NMe2}-3-(C5H4)-5-Ph-pzol])}Cl] MPt(II) (4c) or Pd(II) (5c)}. Compounds 4c and 5c arise from the orthometallation

  三种通式[1-（CH 2）2 NMe 2 } -3,5-R 2 -pzol]的1-（2-二甲基氨基乙基）-1 H-吡唑衍生物的反应性的研究[R H（1A）中，Me（1B）或PH（1C）}与[的MC1 2（DMSO）2 ]（M不同的实验条件下Pt或Pd）使我们能够分离和表征顺- [M κ 2 - ñ ，N '-[1-（CH 2）2 NMe 2 } -3,5-R 2 -pzol]）Cl 2] MM PTPT（2A -图2c）或Pd（图3a - 3C）}和两个环金属化配合物[M κ 3 - C，N，N ' - [1-（CH 2）2 NME 2 } -3-（ C 5 H 4）-5-Ph-pzol]} Cl] M Pt（II）（4c）或Pd（II）（5c）}。化合物4c和5c源自配体1c的3-苯环的正金属化。复杂2aX射线晶体学进一步表征了其特征。评估配体和复合物在体外对恶性疟原虫的抗疟
• FUSED RING COMPOUND AS FGFR AND VEGFR DUAL INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3985005A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A fused ring compound as an FGFR and VEGFR dual inhibitor. Particularly, disclosed is a compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种融合环化合物，可作为FGFR和VEGFR的双重抑制剂。特别地，揭示了一种由公式（III）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20130217670A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.

  公式I中，R、R1和R2具有Claim1中所示的含义的化合物是PI3K抑制剂，可以用于自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤的治疗等领域。