2-(1H-咪唑-1-基)苯甲酰胺 | 25373-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-1-基)苯甲酰胺
• 中文别名: 2-(1H-咪唑-1-基)苯羧酰胺
• 英文名称: 1-(2-Carbamylphenyl)imidazol
• 英文别名: 3-(2-Carboxyamidophenyl)-imidazol；2-imidazol-1-yl-benzamide；2-(1H-imidazol-1-yl)benzamide；2-imidazol-1-ylbenzamide
• CAS: 25373-52-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: LCERCEHXDJYDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

文献信息

• [EN] CYCLOPENTYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC AND COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTYLBENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES OU COGNITIFS
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015055994A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n，L，X，Ra，Rb，R1，R2和R3，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012130905A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to substituted benzimidazole compounds of general formula (I) in which R3, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分联合使用。
• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014111871A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly NAMPT inhibitors and in which R1 R2, Y, X, "Het" and "p" have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or N-oxide thereof.

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2691375A1

  公开（公告）日：2014-02-05
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND RADIOLIGAND ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUES ET ANALOGUES DE RADIOLIGANDS ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1996017630A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  [EN] This invention provides compounds of formula (I), wherein R<1>, R<2>, and R<3> are independently a first halogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenoxy, or alkynoxy, wherein R<2> and R<3> can also independently be H, wherein at least one of R<1>, R<2>, and R<3> is a second halogen atom or is substituted with a second halogen atom; R<4> is H or lower alkyl; and R<5> is H or NH2; with the proviso that when R<5> is NH2, R<3> is not H, and when R<2>, R<4>, and R<5> are H, R<3> is not H. The invention also provides precursors of formula (I), radioactive analogs of formula (I), and methods of using the compounds for the identification of 5-HT-3 receptors and the detection and treatment of abnormal conditions associated therewith.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R<1>, R<2>, R<3> sont indépendamment un premier atome halogène, un alkyle, un alkényle, un alkynyle, un alkoxy, un alkénoxy ou un alkynoxy; R<2>, R<3> peuvent aussi être indépendamment H; l'un au moins de R<1>, R<2>, R<3> est un second atome halogène ou est substitué par un second atome halogène; R<4> est H ou un alkyle inférieur; et R<5> est H ou NH2; à condition que lorsque R<5> est NH2, R<3> ne soit pas H, et lorsque R<2>, R<4>, R<5> sont H, R<3> ne soit pas H. Cette invention concerne également des précurseurs représentés par la formule (I), des analogues radioactifs également représentés par la formule (I), et des procédés d'utilisation de ces composés pour l'identification de récepteurs 5-HT-3 et la détection et le traitement de conditions anormales associées à ces récepteurs.