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2-(1H-咪唑基-2-基)苯甲醛 | 139975-94-3

中文名称
2-(1H-咪唑基-2-基)苯甲醛
中文别名
2-(1H-咪唑-2-基)-苯甲醛;2-(1H-咪唑-2-基)苯甲醛
英文名称
2-(1H-Imidazol-2-yl)benzaldehyde
英文别名
——
2-(1H-咪唑基-2-基)苯甲醛化学式
CAS
139975-94-3
化学式
C10H8N2O
mdl
MFCD08668852
分子量
172.18
InChiKey
PPWUDUBSVGQQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

文献信息

  • Heterocyclic Compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20180155333A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物,预计可用作药物,如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。
  • [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016161572A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention is directed to bicyclic heteroaryl benzamide compounds of formulas (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物,该化合物是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。
  • [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:LIGAND PHARM INC
    公开号:WO2011046954A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.
    目前的实施例涉及具有生理效应的化合物,例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患,如造血状况和疾病。
  • Heterocyclic compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US10131653B2
    公开(公告)日:2018-11-20
    The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物,该化合物有望用作药物,如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式(I)代表的化合物: 其中各符号如说明书中所定义,或其盐类。
  • IMIDAZOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE-INHIBITOREN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0857171A2
    公开(公告)日:1998-08-12
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