2-(2'-苄氧基苯基)-4,5-二氢咪唑 | 912338-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2'-苄氧基苯基)-4,5-二氢咪唑
• 英文名称: 2-(2-benzyloxyphenyl)-1H-imidazoline
• 英文别名: 2-(2'-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole；2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 912338-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: CMQHOCRGIQGORD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-苄氧基苯基)-4,5-二氢咪唑 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以29%的产率得到2-(2-benzyloxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑的合成研究。咪唑啉氧化芳构化反应的比较

  摘要：

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430404
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2'-苄氧基苯基)-4,5-二氢咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑的合成研究。咪唑啉氧化芳构化反应的比较

  摘要：

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430404

文献信息

• Mixed catechol-hydroxamate and catechol-(o-hydroxy)phenacyl siderophores: synthesis and uptake studies with receptor-deficient Escherichia coli mutants
  作者：Rainer Schobert、Andreas Stangl、Kerstin Hannemann

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.004

  日期：2008.2

  Biscatechol-hydroxamate and catechol-bishydroxamate chelators of similar architecture were synthesized by a small set of acylation reactions, Michael additions, and domino Wittig alkenations and they were tested for siderophoric activity in various receptor-deficient mutants of Escherichia coli under iron starvation. Growth promotion occurred only in mutants featuring catecholate recognizing receptors. Simplified mimics of the natural siderophores parabactin and agrobactin, carrying an o-hydroxybenzamide instead of the 2-(o-hydroxyphenyl)oxazoline ligand, were prepared analogously. Unlike the originals these mimics are fully functional siderophores in E. coli. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Study of synthesis of 2-(2-alkoxyphenyl)-1<i>H</i>-imidazoles. Comparison of oxidative aromatization reactions of imidazolines
  作者：Patrik Pařík、Sylva Šenauerová、Vlasta Lišková、Karel Handlíř、Miroslav Ludwig

  DOI：10.1002/jhet.5570430404

  日期：2006.7

  (several-day refluxing), oxidation with activated manganese dioxide in toluene (several-hour heating at 60 °C), and the oxidation with potassium nitrosodisulfonate (Fremy's salt) at room temperature. Seven new 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles were synthesized (alkyl = ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, benzyl) via mentioned methods. Comparison of individual oxidative aromatization reactions

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。