2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-5-甲基苯甲醛 | 179728-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: (2-formyl-4-methylphenoxy)acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: (2-formyl-4-methylphenoxy)acetaldehyde diethylacetal；2-(2,2-diethoxyethoxy)-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 179728-37-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CBBGOIWJBMLTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-5-甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到5-甲基-1-苯并呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-（苯并[b]呋喃-2-基甲基）-6-甲基哒嗪-3（2H）-一衍生物的合成及抗抑郁活性

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的哒嗪-3-酮衍生物对瑞士小鼠的临床前抗抑郁作用。在该系列中，化合物6c，6d和6f在强迫游泳试验中表现出明显的活性。化合物6c和6d最有效，与标准药物氟西汀相比，在剂量为50 mg kg -1时，固定时间减少42.85和38.09％，与标准药物氟西汀在32剂量下，固定时间减少45.23％。毫克公斤-1。在测试前60分钟口服所有测试化合物和标准化合物。有趣的是，与对照相比，所有活性化合物均未引起小鼠运动能力的任何显着改变，表明该杂种没有产生任何运动损伤作用。结果表明哒嗪-3（2H）一衍生物可能对精神抑郁症的治疗具有潜在的治疗价值。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1490-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-（苯并[b]呋喃-2-基甲基）-6-甲基哒嗪-3（2H）-一衍生物的合成及抗抑郁活性

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的哒嗪-3-酮衍生物对瑞士小鼠的临床前抗抑郁作用。在该系列中，化合物6c，6d和6f在强迫游泳试验中表现出明显的活性。化合物6c和6d最有效，与标准药物氟西汀相比，在剂量为50 mg kg -1时，固定时间减少42.85和38.09％，与标准药物氟西汀在32剂量下，固定时间减少45.23％。毫克公斤-1。在测试前60分钟口服所有测试化合物和标准化合物。有趣的是，与对照相比，所有活性化合物均未引起小鼠运动能力的任何显着改变，表明该杂种没有产生任何运动损伤作用。结果表明哒嗪-3（2H）一衍生物可能对精神抑郁症的治疗具有潜在的治疗价值。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1490-x

文献信息

• Synthesis and antidepressant activity of 5-(benzo[b]furan-2-ylmethyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one derivatives
  作者：Youness Boukharsa、Bouchra Meddah、Ramata Yvette Tiendrebeogo、Azeddine Ibrahimi、Jamal Taoufik、Yahia Cherrah、Ali Benomar、My El Abbes Faouzi、M’hammed Ansar

  DOI：10.1007/s00044-015-1490-x

  日期：2016.3

  A new series of pyridazin-3-one derivatives were designed, synthesized and evaluated for their preclinical antidepressant effect on Swiss mice. Among the series, compounds 6c, 6d and 6f exhibited significant activity profile in forced swimming test. Compounds 6c and 6d were most efficacious, which at dose of 50 mg kg−1 reduced the time of immobility by 42.85 and 38.09 %, respectively, as compared to

  设计，合成和评估了一系列新的哒嗪-3-酮衍生物对瑞士小鼠的临床前抗抑郁作用。在该系列中，化合物6c，6d和6f在强迫游泳试验中表现出明显的活性。化合物6c和6d最有效，与标准药物氟西汀相比，在剂量为50 mg kg -1时，固定时间减少42.85和38.09％，与标准药物氟西汀在32剂量下，固定时间减少45.23％。毫克公斤-1。在测试前60分钟口服所有测试化合物和标准化合物。有趣的是，与对照相比，所有活性化合物均未引起小鼠运动能力的任何显着改变，表明该杂种没有产生任何运动损伤作用。结果表明哒嗪-3（2H）一衍生物可能对精神抑郁症的治疗具有潜在的治疗价值。
• In Vitro Antitumor Activity of Newly Synthesized Pyridazin-3(2H)-One Derivatives via Apoptosis Induction
  作者：Najat Bouchmaa、Mounir Tilaoui、Youness Boukharsa、Abdessalam Jaâfari、Hassan Aît Mouse、My. Ali Oukerrou、Jamal Taoufik、M’hammed Ansar、Abdelmajid Zyad

  DOI：10.1007/s11094-018-1712-x

  日期：2018.1

  curative therapy of cancer. Tumor cell resistance to chemotherapeutic drugs often results in coordinate resistance to other structurally and functionally unrelated drugs and the subsequent development of cross resistance phenotype. Therefore, it seems necessary to identify new molecules as anticancer agents. In this process, we synthesized a series of new pyridazin-3(2H)-one derivatives and evaluated their

  与耐药性相关的全身毒性仍然是癌症治愈性治疗的主要障碍。肿瘤细胞对化疗药物的耐药性通常导致对其他结构和功能无关的药物的协同耐药性以及随后交叉耐药表型的发展。因此，似乎有必要将新分子鉴定为抗癌剂。在此过程中，我们合成了一系列新的哒嗪-3(2H)-one 衍生物并评估了它们的抗肿瘤潜力。这些环状分子被合成并设计为苯并呋喃与哒嗪酮的组合。所有最终化合物均已通过光谱和元素分析进行​​表征，以确认合成反应成功。为了评估它们的抗癌活性，使用甲基四唑鎓试验（MTT测定）针对人乳腺腺癌细胞系（MCF-7）和鼠肥大细胞瘤细胞系（P815）评估所有衍生物。发现细胞毒活性是剂量依赖性的，合成化合物的 IC50 值范围为 14.5 到 40 μM 对 MCF-7 和 35 到 82.5 μM 对 P815。同时，未观察到对正常细胞的细胞毒活性。为了研究最具细胞毒性的产物 (6f) 的分子机制，针对 MCF-7 细胞测量了细胞凋亡诱导。使用膜联蛋白-V
• TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  申请人：Everett Steven Albert

  公开号：US20120190639A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  本发明涉及新型化合物，用于治疗或预防癌症和其他增生性疾病，例如其细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变异的疾病。本发明还提供了含有一种或多种这样的化合物的制药组合物，用于医学治疗，例如治疗癌症或其他增生性疾病的预防或治疗，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。本发明还提供用于鉴定用于治疗或预防表达CYP1B1及其等位基因变异的细胞的癌症和其他增生性疾病的新型化合物的方法。本发明还提供了一种用于确定本发明的化合物在治疗癌症方面的功效的方法。
• 3-Benzo[b]furyl- and 3-benzo[b]thienylaminobutyric acids as GABAB ligands. Synthesis and structure-activity relationship studies
  作者：M Ansar、S Al Akoum Ebriki、R Mouhoub、P Berthelot、C Vaccher、MP Vaccher、N Flouquet、DH Caignard、P Renard、B Pirard、MC Rettori、G Evrard、F Durant、M Debaert

  DOI：10.1016/0223-5234(96)85165-8

  日期：1996.1

  Baclofen (beta-p-chlorophenyl GABA) is one of the selective agonists for the bicuculline-insensitive GABA(B) receptors. In the search for new compounds that bind to GABA(B) receptors it is very important to clarify the structural requirements. We report the syntheses of and binding studies on various S-heteroaromatic (benzo[b]furan and benzo[b]thiophen)aminobutyric acids. The 4-amino-3-(7-methyl-benzo[b]furan-2-yl)butanoic acid 8g is a potent and specific ligand for GABA(B) receptors, with an IC50 value of 5.4 mu M in the displacement of [H-3]GABA.
• US9919060B2
  申请人：——

  公开号：US9919060B2

  公开（公告）日：2018-03-20