2-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基环氧乙烷 | 107-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基环氧乙烷
• 中文别名: 1,2-环氧-2,4,4-三甲基戊烷
• 英文名称: 2-methyl-2-neopentyl-oxirane
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-1-pentene epoxide；1,2-epoxy-2,4,4-trimethylpentane；1,2-Epoxy-2,4,4-trimethylpentan；2,4,4-Trimethylpent-1-ene oxide；2-methyl-2-neopentyloxirane；2-(2,2-dimethyl-propyl)-2-methyl-oxirane；2-(2,2-dimethylpropyl)-2-methyloxirane
• CAS: 107-48-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD00152484
• 分子量: 128.214
• InChiKey: WZHRVCOCPMCGEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -64°C
• 沸点：
  197.67°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基环氧乙烷 在 magnesium naphthenate 、 氧气 作用下， 生成 2,4,4-三甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Gasson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2170,2177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 Mn^II-bis-(1,10-phenanthroline) templated SBA-15 过氧乙酸 、 癸烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过金属模板/金属交换方法对离散的 Mn(II) 双苯配合物进行共价异质化：一种具有增强反应性的环氧化催化剂

  摘要：

  由于位点隔离可能带来的好处，例如增加催化剂稳定性、催化剂回收和产品分离，将分散的环氧化催化剂固定在固体载体上引起了相当大的关注。本文报道了一种合成金属模板/金属交换方法，可将共价连接的双-1,10-菲咯啉配位环境印记到高表面积介孔 SBA-15 二氧化硅上，并在重新加载锰后具有环氧化反应性。这种印迹材料与通过配体随机接枝合成的材料的比较表明，模板方法在各种配体负载下产生了更具重现性的、类似溶液的双 1,10-菲咯啉配位。烯烃与过乙酸的环氧化表明，印迹锰催化剂对环氧化物的产物选择性有所提高，底物范围更大，氧化剂的使用更有效，并且比其均相或接枝类似物具有更高的反应性，而不受配体负载的影响。然而，随机接枝的锰催化剂显示出随着配体负载而变化的反应性，而均相类似物降解三取代的烯烃并从顺式烯烃产生反式环氧化物产物。模板化催化剂的有效回收行为也是可能的。显示反应性随配体负载而变化，而均相类似物降解三取代

  DOI：

  10.1021/ja0742030

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
  申请人：Takumi Kiyoshi

  公开号：US20120108830A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.

  本发明提供了一种生产环氧化合物的方法，包括在中性无机盐和钨化合物（a）、磷酸、膦酸及其盐（b）和表面活性剂（c）的混合催化剂存在下，通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键，以及一种环氧化方法，包括在催化剂和中性无机盐存在下，通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
• Green oxidation of alkenes in ionic liquid solvent by hydrogen peroxide over high performance Fe(III) Schiff base complexes immobilized on MCM-41
  作者：MOHAMMAD TAGHI GOLDANI、ALI MOHAMMADI、REZA SANDAROOS

  DOI：10.1007/s12039-014-0619-7

  日期：2014.5

  hydrogen peroxide in the presence and absence of ethylmethyl imidazolium chloride (EMIM) ionic liquid as solvent. The immobilized complexes proved to be effective catalysts and generally exhibited much higher catalytic performance than their homogeneous analogue. Catalytic performance of the complexes was also found to be closely related to the Schiff base ligands used. Additionally, ion liquid solvent

  制备了一系列固定在MCM-41上的Fe（III）Schiff碱配合物，并通过各种物理化学和光谱方法对其进行了表征。在存在和不存在作为溶剂的乙基甲基咪唑氯化物（EMIM）离子液体的情况下，将络合物用于通过30％过氧化氢氧化环己烯。固定化的配合物被证明是有效的催化剂，通常显示出比其均相类似物高得多的催化性能。还发现配合物的催化性能与所用的席夫碱配体密切相关。另外，离子液体溶剂有效地改善了所有催化性能。最后，使用异质复合物2-L 4将反应扩展到不同的烯烃。在所有烯烃中，含π的吸电子基团和反方向显示出较低的氧化趋势。 制备了一系列固定在MCM-41上的Fe（III）Schiff碱配合物，并将其用于30％过氧化氢氧化环己烯。固定化的配合物被证明是有效的催化剂，通常表现出更高的催化性能。
• Intermediates in the epoxidation of alkenes by cytochrome P-450 models. 5. Epoxidation of alkenes catalyzed by a sterically hindered (meso-tetrakis(2,6-dibromophenyl)porphinato)iron(III) chloride
  作者：Drazen Ostovic、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00199a006

  日期：1989.8

  chloride ((Br 8 TPP)Fe III (Cl)) was prepared and used as a catalyst for epoxidation of nine structurally different alkenes. A mechanism that best correlates the results of epoxidation studies for ( +. Br 8 TPP)Fe IV (O)(X) involves a rate-determining formation of a charge-transfer complex by partial electron transfer from the alkene to the hypervalent porphyrin metal-oxo species

  空间位阻（内四（2,6-二溴苯基）卟吩）氯化铁（III）（（Br 8 TPP）Fe III（Cl））被制备并用作九种结构不同烯烃环氧化的催化剂。与 (+. Br 8 TPP)Fe IV (O)(X) 的环氧化研究结果最相关的机制涉及通过部分电子从烯烃转移到高价卟啉金属来决定电荷转移络合物的形成-氧种
• Epoxidation of olefins by molecular oxygen with clay-impregnated nickel catalysts
  作者：Ezzeddine Bouhlel、Pierre Laszlo、Michel Levart、Marie-Thérèse Montaufier、Girij Pal Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77506-x

  日期：1993.2

  With the supported “clayniac” catalyst, in the presence of i-butyraldehyde as a sacrificial reducer, olefins are epoxidized in good yields by compressed air at room temperature, in a convenient procedure.

  使用负载的“粘土”催化剂，在异丁醛作为牺牲性还原剂的存在下，在方便的程序下，室温下压缩空气以高收率将烯烃环氧化。