2-(2,3,4-三甲氧基苯基)环己酮 | 101499-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,3,4-三甲氧基苯基)环己酮
• 英文名称: 2-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)cyclohexanone；2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 101499-35-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: KRCWAYVWPKMGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4-三甲氧基苯基)环己酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 p-Toluol-sulfonsaeure-
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Stereochemistry of 1,2,3,4,4a,11b-Hexahydro-9,10,11-trimethoxydibenzo[b,d]thiepin-7(6H)-one¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01345a027
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 吡啶 、 甲酸 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2,3,4-三甲氧基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  受阻位叔α-芳基酮的催化不对称合成

  摘要：

  一系列叔α-芳基环戊酮和环己酮的催化不对称合成是通过相应的α-芳基-β-酮烯丙基烯丙基酯的Pd催化脱羧质子化而完成的。对映选择性高达92％ee和74％ee分别对环戊酮和环己酮底物进行了测定。所描述的途径允许以中等至高水平的对映选择性进入这些重要的结构基序。特别地，这仅仅是制备叔α-芳基环戊烷酮的第二种直接方法。合成方法允许对芳基进行简单的修饰。重要的是，含有空间位阻芳基的底物具有最高水平的对映选择性，并且这些芳基易于通过Pb介导的β-酮烯丙基酯的芳基化反应而安装。

  DOI：

  10.1021/jo5014806

文献信息

• Aryl-substituted cycloalkanes and cycloalkenes and herbicidal use thereof
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05866513A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Disclosed are herbicidal aryl substituted cycloalkyl and aryl substituted cycloalkenyl compounds, herbicidal compositions, and herbicidal use of the compounds and compositions. The aryl substituent is selected from substituted phenyl, unsubstituted or substituted five-membered heterocycle, and unsubstituted or substituted six-membered heterocycle.

  揭示了除草芳基取代的环烷基和芳基取代的环烯基化合物，除草组合物以及这些化合物和组合物的除草用途。芳基取代物选自取代苯基、未取代或取代的五元杂环和未取代或取代的六元杂环。
• Colchicine Studies. I. Synthesis and Reactions of 2-Arylcyclohept-2-enones¹
  作者：David Ginsburg、Raphael Pappo

  DOI：10.1021/ja01101a025

  日期：1953.3
• Ring Enlargements VI. The Diazomethane-Carbonyl Reaction: Product Ratios from the Reactions of Diazomethane with Various Substituted 2-Phenylcyclohexanons¹
  作者：C. DAVID GUTSCHE、HERBERT F. STROHMAYER、JOSEPH M. CHANG

  DOI：10.1021/jo01095a001

  日期：1958.1
• Preliminary Experiments on the Synthesis of Colchicine. The Synthesis of 4b,5,6,7,8,8a,9,10-Octahydro-2,3,4-trimethoxy-10-ketophenanthrene and its B-Ring and C-Ring Homologs¹
  作者：C. David Gutsche、Frederick A. Fleming

  DOI：10.1021/ja01636a013

  日期：1954.4
• US5866513A
  申请人：——

  公开号：US5866513A

  公开（公告）日：1999-02-02