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2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙醇 | 6161-87-1

中文名称
2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethanol
英文别名
(2-Hydroxy-aethyl)-(2.4.6-trichlor-phenyl)-aether;2-(2,4,6-Trichlor-phenoxy)-aethanol;α-Oxy-β-(2.4.6-trichlor-phenoxy)-aethan;Aethylenglykol-mono-(2.4.6-trichlor-phenylaether);2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethanol;2-<2,4,6-Trichlor-phenoxy>-aethanol
2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙醇化学式
CAS
6161-87-1
化学式
C8H7Cl3O2
mdl
MFCD02231270
分子量
241.501
InChiKey
LZTZSANFAWWCRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77 °C
  • 沸点:
    142-145 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:49574be3904cf6a22917e03c825017f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2906 - 2909
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing phenoxy ethers for use as agrochemical intermediates
    摘要:
    N-n-丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙胺的制备方法是通过在水/四氯化碳溶剂混合物中,在-10℃至50℃的温度下,在氯气的存在下与氢氯酸反应,或者在20℃至55℃的温度下,在尿素的存在下与氯气反应,以选择性氯化2-苯氧基乙醇来制备。然后,将2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙醇与亚磺酰氯在四烷基铵盐的催化作用下反应,可选地在溶剂的存在下形成2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基氯化物。最后,将2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基氯化物与正丙胺在20℃至150℃的温度下反应,可选地在水的存在下形成N-n-丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基胺。
    公开号:
    US05091578A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0011793A1
    公开(公告)日:1980-06-11
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren durch Oxidation von Aryloxyäthanolen bei dem man mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen in wäßrig alkalischen Medien bei Temperaturen von 0°C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches in Gegenwart von Platinmetall-Katalysatoren die Oxidation in Gegenwart von Aktivatoren aus Blei und/oder Wismut und/oder deren Verbindungen und gegebenenfalls in zusätzlicher Gegenwart von Cadmium und/oder dessen Verbindungen vornimmt.
    本发明涉及一种通过氧化芳氧基乙醇制备芳氧基乙酸的工艺,在该工艺中,氧化是在性碱性介质中用氧气或含氧气体在0℃至反应混合物沸点的温度下,在属催化剂的存在下,在和/或和/或其化合物的活化剂存在下,以及可选择地在和/或其化合物的额外存在下进行的。
  • A novel method of preparing phenoxy ethers for use as agrochemical intermediates
    申请人:MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LIMITED
    公开号:EP0404092A2
    公开(公告)日:1990-12-27
    N-n-propyl-N-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-ethylamine is prepared by selectively chlorinating 2-phenoxy ethanol by reacting it with chlorine either in the presence of hydrogen chloride at a temperature of from -10°C to 50°C or in the presence of urea at a temperature of from 20°C to 55°C in a water/carbon tetrachloride solvent mixture to form 2-(2,4,6-tri­chlorophenoxy)ethanol; reacting the 2-(2,4,6-trichloro­phenoxy)ethanol with thionyl chloride in the presence of a catalytic amount of tetraalkyl ammonium chloride, optionally in the presence of a solvent to form 2-(2,4,6-trichlorophenoxy,ethyl chloride; and reacting the 2-(2,4,6-trichlorophenoxy) ethyl chloride with n-propylamine at a temperature of from 20°C to 150°C, optionally in the presence of water to form N-n-propyl-­N-2-(2,4,6-trichlorophenoxy) ethyl amine,
    N-正丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)-乙胺的制备方法是:在/四氯化碳溶剂混合物中,选择性地化 2-苯氧基乙醇,在氯化氢存在下,温度为 -10°C 至 50°C,或在尿素存在下,温度为 20°C 至 55°C,使其与反应,生成 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙醇;在一定量的四烷基氯化铵催化下,可选择在溶剂存在下,使 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙醇与亚硫酰氯反应,生成 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基氯;将 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基氯化物与正丙胺在 20°C 至 150°C 的温度下(可选择在有的情况下)反应,生成 N-正丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基胺、
  • THERMOCHROMIC COLOR-MEMORY COMPOSITION AND THERMOCHROMIC COLOR-MEMORY MICROCAPSULE PIGMENT ENCAPSULATING THE SAME
    申请人:The Pilot Ink Co., Ltd
    公开号:EP2626398A1
    公开(公告)日:2013-08-14
    The present invention relates to a thermochromic color-memory composition containing: (I) an electron donating coloring organic compound, (II) an electron accepting compound, and (III) an ester compound represented by the following formula (1) as a reaction medium which controls color reaction of the components (I) and (II): (in the formula, X represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a halogen atom, m represents an integer of from 1 to 3, and n represents an integer of from 1 to 20).
    本发明涉及一种热致变色颜色记忆组合物,该组合物含有:(I) 电子供体着色有机化合物;(II) 电子受体化合物;(III) 下式 (1) 所代表的酯类化合物,作为反应介质,可控制组分 (I) 和 (II) 的颜色反应: (式中,X 代表氢原子、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基和卤素原子中的任一种,m 代表 1 至 3 的整数,n 代表 1 至 20 的整数)。
  • US2244308
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SOME HIGHLY HALOGENATED PHENOLIC ETHERS AS FUNGISTATIC COMPOUNDS
    作者:LLOYD C. FELTON、C. BAXTER McLAUGHLIN
    DOI:10.1021/jo01166a015
    日期:1947.3
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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