Verfahren zur Herstellung von Isoxazol-4,5-dicarbonsäure-diestern der allgemeinen Formel I
in der
R¹ ein unsubstituierter oder ein mit unter den Reaktionsbedingungen inerten Substituenten substituierter, aliphatischer Rest mit 1 bis 20, cycloaliphatischer Rest mit 3 bis 10, aromatischer Rest mit 6 bis 10, heteroaromatischer oder heterocyclischer Rest mit 3 bis 10 oder araliphatischer Rest mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen ist und in der
R² und R³ jeweils für eine Alkylgruppe stehen, indem man ein Aldoxim der allgemeinen Formel II
mit einem Acetylendicarbonsäure-diester der allgemeinen Formel III,
R²OOC-C≡C-COOR³ (III)
in Lösung, in Gegenwart einer wäßrigen Lösung eines Hypohalogenits im pH-Bereich von pH 5 bis pH 10 umsetzt sowie neue Isoxazol-4,5-dicarbonsäure-diester.
通式 I 的
异噁唑-4,5-二
羧酸二酯的制备工艺
其中
R¹ 是具有 1 至 20 个碳原子的脂肪族基、具有 3 至 10 个碳原子的环脂族基、具有 6 至 10 个碳原子的芳香族基、具有 3 至 10 个碳原子的杂芳香族基或杂环族基或具有 4 至 12 个碳原子的芳香族基,这些基团未被取代或被在反应条件下为惰性的取代基取代,其中
R²和 R³ 各代表一个烷基,通过将通式 II 的醛
肟与
乙炔二
甲酸酯反应生成
与通式 III 的
乙炔二
甲酸二酯反应、
R²OOC-C≡C-COR³ (III)
在溶液中,在 pH 值为 5 至 10 的次卤素
水溶液存在下,生成新的
异噁唑-4,5-二
羧酸二酯。