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1-Ethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Ethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
英文别名
(NE)-N-[(1-ethylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
1-Ethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime化学式
CAS
——
化学式
C6H9N3O
mdl
——
分子量
139.16
InChiKey
TZYXIQGWFWZRGJ-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Isoxazol-4,5-dicarbonsäure-diestern
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0421226A2
    公开(公告)日:1991-04-10
    Verfahren zur Herstellung von Isoxazol-4,5-dicarbonsäure-diestern der allgemeinen Formel I in der R¹ ein unsubstituierter oder ein mit unter den Reaktionsbedingungen inerten Substituenten substituierter, aliphatischer Rest mit 1 bis 20, cycloaliphatischer Rest mit 3 bis 10, aromatischer Rest mit 6 bis 10, heteroaromatischer oder heterocyclischer Rest mit 3 bis 10 oder araliphatischer Rest mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen ist und in der R² und R³ jeweils für eine Alkylgruppe stehen, indem man ein Aldoxim der allgemeinen Formel II mit einem Acetylendicarbonsäure-diester der allgemeinen Formel III, R²OOC-C≡C-COOR³      (III) in Lösung, in Gegenwart einer wäßrigen Lösung eines Hypohalogenits im pH-Bereich von pH 5 bis pH 10 umsetzt sowie neue Isoxazol-4,5-di­carbonsäure-diester.
    通式 I 的异噁唑-4,5-二羧酸二酯的制备工艺 其中 R¹ 是具有 1 至 20 个碳原子的脂肪族基、具有 3 至 10 个碳原子的环脂族基、具有 6 至 10 个碳原子的芳香族基、具有 3 至 10 个碳原子的杂芳香族基或杂环族基或具有 4 至 12 个碳原子的芳香族基,这些基团未被取代或被在反应条件下为惰性的取代基取代,其中 R²和 R³ 各代表一个烷基,通过将通式 II 的醛乙炔甲酸酯反应生成 与通式 III 的乙炔甲酸二酯反应、 R²OOC-C≡C-COR³ (III) 在溶液中,在 pH 值为 5 至 10 的次卤素溶液存在下,生成新的异噁唑-4,5-二羧酸二酯。
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