2-(2,4-二氯-6-甲基-苯氧基)乙烷酸 | 13333-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯-6-甲基-苯氧基)乙烷酸
• 中文别名: (2,4-二氯-6-甲基苯氧基)乙酸
• 英文名称: (2,4-dichloro-6-methyl-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (2,4-Dichlor-6-methyl-phenoxy)-essigsaeure；O-(4.6-Dichlor-2-methyl-phenyl)-glykolsaeure；<4,6-Dichlor-2-methyl-phenoxy>essigsaeure；2,4-Dichloro-6-methylphenoxyacetic acid；2-(2,4-dichloro-6-methylphenoxy)acetic acid
• CAS: 13333-87-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD02258046
• 分子量: 235.067
• InChiKey: SEGKFMXJNIEDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-187.5 °C
• 沸点：
  359.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-6-甲基-苯氧基)乙烷酸 生成 2-(2,4-dichloro-6-methylphenoxy)acetic acid;N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  HAUSKRECHT, PETER;DEMOVIC, SANISLAV;MARCHALIN, MIROSLAV;CIPOVA, MARTA;BOC+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯氧基乙酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2,4-二氯-6-甲基-苯氧基)乙烷酸
  参考文献：
  名称：

  Eckstein, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氯代苯氧羧酸类物质的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947804A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸类物质的制备方法，包括：S1)将式(I)所示的苯氧脂肪醇、氧化剂、氧化催化剂与碱性物质混合反应，过滤后，得到反应液；S2)将所述反应液、催化剂A、催化剂B与氯化剂混合反应，得到式(II)所示的氯代苯氧羧酸类物质。与现有技术相比，本发明通过将苯氧脂肪醇先在氧化催化剂及碱性环境中直接氧化获得苯氧脂肪酸盐，再在催化氯化得到氯代苯氧羧酸类物质，无需繁琐的提浓装置，流程简单，无需高温，能耗低，选择性高，原料消耗低，废水废盐量低。
• Granular controlled release agrochemical compositions and process for the preparation thereof
  申请人：Everris International B.V.

  公开号：EP2545775A2

  公开（公告）日：2013-01-16

  A granular agrochemical composition is disclosed including a granular core material having a water soluble portion with a first coating layer applied on the surface of the core material and a second coating layer applied on the surface of the first coating layer. The first coating layer includes a wax composition having a biologically active ingredient incorporated therein and the second coating layer includes a polymeric composition.; The granular agrochemical composition exhibits a controlled rate of release of the biologically active ingredient therefrom over a period greater than about 30 days from the date of initial exposure of the granular composition to moisture whereby essentially all of the biologically active ingredient incorporated in the wax material of the first coating layer is released from the granular composition before the water soluble portion of the granular core material is released from the granular composition.

  本发明公开了一种颗粒状农用化学品组合物，包括一种颗粒状芯材，芯材具有水溶性部分，芯材表面涂有第一涂布层，第一涂布层表面涂有第二涂布层。颗粒状农用化学品组合物显示出生物活性成分从颗粒状组合物中释放的可控速率，从颗粒状组合物最初暴露于湿气之日起超过约 30 天的时间内，颗粒状组合物中的生物活性成分基本上全部从第一涂布层的蜡材料中释放出来，然后颗粒状芯材的水溶性部分才从颗粒状组合物中释放出来。
• [EN] A METHOD FOR PREPARING 4-CHLORO-2-METHYLPHENOXYALKANOIC ACIDS
  申请人：KVK AGRO A/S

  公开号：WO1992001663A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) 4-chloro-2-methylphenoxyalkanoic acids useful as herbicides, e.g. 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (MCPA), 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propionic acid (MCPP) and 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid (MCPB), are prepared by reacting the corresponding 2-methylphenoxyalkanoic acid with a water-compatible chlorinating agent in an aqueous medium in the presence of a catalyst which is a chemical compound comprising two carbon atoms bonded together with a single bond or via a methylene or methine group, one of the carbon atoms being substituted with an electropositively functioning group, the other carbon atom being the carbon atom in an electronegatively functioning group. In particular, the catalyst is compound of the general formula (I) X - CR1R2 - (CHRx)n - CR3R4 - Z, wherein R1, R2, R3 and R4 each independently is hydrogen or C1-4 alkyl; or R1 and R2 together are oxo, and R3 and R4 each independently is hydrogen or C1-4 alkyl; n is an integer 0 or 1; and Rx is hydrogen; or, when n is 1, Rx and R4 may together designate a carbon-carbon bond; X, when R1 and R2 together are oxo, is C1-6 alkoxy, hydrogen, C1-6 alkyl or NR5R6, wherein R5 and R6 each independently is hydrogen or C1-6 alkyl; or X, when R1 and R2 are not together oxo, is NR'5R'6 wherein R'5 each is C1-4 alkyl; and Z is NR7R8, wherein R7 and R8 each independently is C1-4 alkyl. The catalyst ensures a high ratio between 4-chlorinated and 6-chlorinated reaction product of at least 15, preferably at least 25, and up to 50-150 and even higher. The method has a high environmental acceptability.(FR) On prépare des acides 4-chloro-2-méthylphénoxyalcanoïques, utiles comme herbicides, tel que l'acide 4-chloro-2-méthylphénoxyacétique (MCPP), l'acide 2-(4-chloro-2-méthylphénoxy)propionique (MCPB), et l'acide 4-(4-chloro-2-méthylphénoxy)butyrique (MCPB), en faisant réagir l'acide 2-méthylphénoxyalcanoïque correspondant avec un agent chlorant compatible avec l'eau dans un milieu aqueux en présence d'un catalyseur, lequel est constitué par un composé chimique comprenant deux atomes de carbone liés ensemble par une liaison simple ou par l'intermédiaire d'un groupe méthylène ou méthine, l'un des atomes de carbone étant substitué par un groupe fonctionnant électropositivement, et l'autre atome de carbone étant l'atome de carbone d'un groupe fonctionnant électronégativement. Le catalyseur est en particulier un composé représenté par la formule générale X - CR1R2 - (CHRx)n - CR3R4 - Z où R1, R2 R3 et R4 représentent séparément l'hydrogène ou un alkyle C1-4; ou R1 et R2 forment ensemble un oxo, et R6 et R4 représentent séparément l'hydrogène ou un alkyle C1-4; n est égal à un nombre entier égal à 0 ou à 1; et Rx représente l'hydrogène; ou, lorsque n est égal à 1, Rx et R4 peuvent représenter ensemble une liaison carbone-carbone; lorsque R1 et R2 forment ensemble un oxo, X représente un alcoxy C1-6, un hydrogène, un alkyle C1-6 ou NR5R6, où R5 et R6 représentent chacun séparément l'hydrogène ou un alkyle C1-6; ou, lorsque R1 et R2 ne forment pas ensemble un oxo, X représente NR'5R'6 où R'5 et R'6 représentent chacun un alkyle C1-4; et Z représente NR7R8, ou avec R7 et R8 représentent chacun séparément un alkyle C1-4. Le catalyseur permet d'assurer un rapport élevé entre les produits de réaction 4-chloré et 6-chloré, qui est égal à au moins 15 et de préférence à au moins 25 et qui peut monter jusqu'à 50-150 voire plus haut. Un tel procédé se caractérise par un degré élevé d'acceptabilité par l'environnement.

  4-氯-2-甲基苯基氧代烷酸可用于除草剂，如4-氯-2-甲基苯基氧代乙酸（MCPA）、4-氯-2-甲基苯基丙酸（MCPP）和4-氯-2-甲基苯基丁酸（MCPB）。这些酸通过与水相容的氯化剂在水溶液中，利用一种催化剂制备。这种催化剂是一种化学成分，包含两个碳原子，通过单键或甲基或甲基烯基联结。一个碳原子连有电子正向基团，另一个是电子负向基团。特别地，催化剂是式(I)的化合物： I- X- CR1R2 - (CHR)n - CR3R4 - Z 其中，R1，R2，R3 和 R4各自是氢或其他一到四个碳的烷基；或 R1 和 R2 一起是氧，R3 和 R4 各自是氢或其他一到四个碳的烷基；n是整数，0或1；CHx 是氢；但当n为1时，CHx 可与R4形成碳-碳键。X在R1和R2是氧时，是 C1-6 烷基、氢、C1-6 烷基或 NR5R6；否则是 NR'5R'6，其中 R'5 是C1-4 烷基；Z 是 NR7R8，其中 R7和 R8各自为 C1-4 烷基。该催化剂保证了4-氯化物和6-氯化物产物比至少15倍，最好至少25倍，甚至达到50-150倍以上，这个反应有较高的环境友好度。 (FR) 我们利用一种催化剂，将 2-甲基苯基氧代烷酸与水相容的氯化剂在水中反应，制造4-氯-2-甲基苯基氧命名酸，包括 4-氯-2-甲基苯基氧代乙酸（MCPA）、4-氯-2-甲基苯基丙酸（MCPP）和 4-氯-2-甲基苯基丁酸（MCPB）。这种催化剂是一种含有两个碳原子的化学成分，通过单键或甲基或甲基烯基联结。一个碳原子连有电子正向基团，另一个是电子负向原子。这种催化剂尤其是一种具有式(I)的化合物： X- CR1R2-C(HR)n-CR3R4-Z 其中，各自由氢或其他一到四个碳的烷基取代：或R1 和 RQ 一起是氧，R3和R4各自由氢或其他一到四个碳的烷基取代；n为整数，0或1；或其他情况，Hx是氢；当n=1时，Hx和R4结合可以组成碳-碳键；当R1和R2一起是氧时，X是 C1-6 烷基、氢、C1-6 烷基或NR5R6，其中 R5和R6各自由氢或其他 C1-6 烷基取代；否则，X是 NR'5R'6，其中R'5和其他代表 C1-4 烷基；Z是 NR7R8，其中R7和 R8各自由 C1-4 烷基取代。这种催化剂确保高比例，4-氯与6- 氯反应产物至少15倍，最好 25 倍，更高可到50-150 倍甚至更高。这种工艺有很高的环境友好度。
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  作者：

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  日期：——
• Kjeldgaard, Farmaceutisk tidende, 1956, vol. 66, p. 33,39
  作者：Kjeldgaard

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