2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)乙酰胺 | 47085-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)乙酰胺
• 英文名称: N,N-Diethyl-N'-<(2,4-dichlor-phenoxy)-acetyl>-ethylendiamin
• 英文别名: 2,4-Dichlor-phenoxyessigsaeure-(2-diethylamino-ethylamid)；N,N-Diethyl-N'-[(2,4-dichlor-phenoxy)-acetyl]-ethylendiamin；2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(2-(diethylamino)ethyl)acetamide；2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-[2-(diethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 47085-76-7
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.231
• InChiKey: JQVGEJCOJHMTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid> 在 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氯非沙胺 、 2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704

文献信息

• Thuillier,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1786 - 1794
  作者：Thuillier,G.、Rumpf,P.

  DOI：——

  日期：——
• Thuillie,G., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 82 - 86
  作者：Thuillie,G.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。