N-{4-[(1E)-1-{2-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]hydrazinylidene}ethyl]phenyl}furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(1E)-1-{2-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]hydrazinylidene}ethyl]phenyl}furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-N-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 363.4
• InChiKey: LJQHVOYJPRTPPM-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-{4-[(1E)-1-{2-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]hydrazinylidene}ethyl]phenyl}furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰腙神经氨酸酶抑制剂的发现与合成

  摘要：

  神经氨酸酶（NA）是抗流感药物探索和开发的一个有前景的靶点。本工作通过基于药效团的虚拟筛选和分子动力学模拟发现了先导化合物，并根据药效团特征对先导化合物进行修饰，得到了14个新化合物。生物活性测试表明，(IC50=0.13μM)对野生型NA(H5N1)有较好的抑制作用，而(IC50=0.44μM)对突变型NA(H5N1-H274Y)有显着的抑制作用，二者均具有显着的抑制作用。优于阳性对照羧酸奥司他韦 ()。对接结果分析表明，化合物具有良好的活性，可能归因于in中的噻吩环可以延伸到NA的150个空腔，而in中的噻吩部分可以延伸到NA的430个空腔。这项研究的结果可能有助于发现新的NA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129743