2-(2,4-二硝基-苯氧基)-异吲哚-1,3-二酮 | 60506-35-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二硝基-苯氧基)-异吲哚-1,3-二酮
• 中文别名: 2-(2,4-二硝基苯酚)-异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenoxy)isoindoline-1,3-dione；N-(2,4-dinitrophenyl)oxyphthalimide；N-(2,4-dinitro-phenoxy)-phthalimide；2-(2,4-dinitro-phenoxy)-isoindol-1,3(2H)-dione；N-(2,4-Dinitrophenyl)-oxy-phthalimid；N-(2,4-Dinitro-phenoxy)-phthalimid；2-(2,4-dinitrophenoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 60506-35-6
• 化学式: C₁₄H₇N₃O₇
• mdl: MFCD00540282
• 分子量: 329.225
• InChiKey: FQMFEIJLRJXTSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  531.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二硝基-苯氧基)-异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 生成 2,4-二硝基苯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  手性肟醚的对映选择性合成：取代的环己酮的不对称化和动态动力学拆分

  摘要：

  轴向手性环己叉肟醚显示出独特的手性，因为C = N的旋转受限。通过使用O-芳基羟胺对4-取代的环己酮进行催化脱对称化，开发了新型轴向手性环己基肟的首个催化对映选择性合成方法，该方法由手性BINOL衍生的磷酸锶催化，具有优异的收率和良好的对映选择性。此外，已经进行了手性BINOL衍生的磷酸催化的α-取代的环己酮的动态动力学拆分，并以高收率和对映选择性生产了多种中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201611602
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROUGNY A.; DAUDON M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 5-6, PART. 2, 833-838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light as a Sole Requirement for Intramolecular C(sp³)–H Imination
  作者：Jingjing Li、Pengxiang Zhang、Min Jiang、Haijun Yang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00533

  日期：2017.4.21

  A novel, simple, and practical visible-light-mediated intramolecular α-C(sp3)–H imination of tertiary aliphatic amines containing β-O-aryl oximes leading to N-heterocycles has been developed. The reaction was performed well at rt with tolerance of some functional groups. Importantly, the selective C–H functionalization did not require added catalyst, oxidant, additive, acid, and base; visible light

  开发了一种新颖，简单，实用的可见光介导的分子内α-C（sp 3）-H亚胺化含β- O-芳基肟的N-杂环叔脂肪胺。该反应在室温下进行得很好，并且对某些官能团具有耐受性。重要的是，选择性的C–H官能化不需要添加催化剂，氧化剂，添加剂，酸和碱。可见光是唯一的要求。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE ETHYLBENZAMIDE ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20190100495A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The compounds herein disclosed are N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds that have modifications on the phenyl rings by introducing groups with various electronic properties. These derivatives of N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds have been shown to have anti-proliferative activity against cells. In particular, the compounds have been found to be effective in inhibiting the proliferation of cancer cells, such as cancer cells that originated in breast tissue. Additionally, it has been shown that the novel compounds have IC 50 values against the breast cancer cells that are 6- to 10-fold less than the IC 50 of Tamoxifen.

  本文披露的化合物是N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物，其通过引入具有不同电子性质的基团对苯环进行修饰。这些N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物的衍生物已被证明对细胞具有抗增殖活性。特别是，这些化合物已被发现在抑制癌细胞的增殖方面具有有效性，例如来源于乳腺组织的癌细胞。此外，已经证明这些新化合物对乳腺癌细胞的IC50值比他莫昔芬的IC50值低6到10倍。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012116217A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。