2-(2,4-二硝基-苯氧基)-丙酸 | 32403-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二硝基-苯氧基)-丙酸
• 英文名称: α-(2,4-Dinitro-phenoxy)-propionsaeure
• 英文别名: 2-(2,4-dinitro-phenoxy)-propionic acid；(+/-)-2-(2,4-Dinitro-phenoxy)-propionsaeure；2-(2,4-Dinitrophenoxy)-propionic acid；2-(2,4-dinitrophenoxy)propanoic acid
• CAS: 32403-66-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₇
• 分子量: 256.172
• InChiKey: TZXQHDWGPRDQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二硝基-苯氧基)-丙酸 反应 2.0h， 生成 2-甲基-5-硝基-1,3-苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  热分解Ó硝基-和2,4-二硝基-苯氧基乙酸和相关化合物

  摘要：

  已经研究了邻-硝基-和2,4-二硝基-苯氧基乙酸及其硫类似物的热解产物。前者的主要产物包括2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one及其衍生物，苯并恶唑和相关化合物。通常，硫类似物的分解遵循相关途径。考虑了某些产物的形成机理。

  DOI：

  10.1039/j39710001718
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 生成 2-(2,4-二硝基-苯氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidation hair dyes comprising m-phenylenediamine derivatives as

  摘要：

  这项发明涉及m-苯二胺衍生物及其盐，以及头发染色的开发剂-偶联剂型组合物，其基本上由m-苯二胺衍生物或其盐作为偶联组分，以及作为开发组分的氧化染料中常用的传统组分组成。

  公开号：

  US04684371A1

文献信息

• Oxidation hair dyes comprising m-phenylenediamine derivatives as
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04684371A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  This invention is directed to m-phenylenediamine derivatives and salts thereof and to compositions of the developer-coupler type of the dyeing of hair, consisting essentially of m-phenylenediamine derivatives or salts thereof as coupling components and, as developer components, conventional components used in oxidation dyes.

  这项发明涉及m-苯二胺衍生物及其盐，以及头发染色的开发剂-偶联剂型组合物，其基本上由m-苯二胺衍生物或其盐作为偶联组分，以及作为开发组分的氧化染料中常用的传统组分组成。
• Neue Kupplerkomponenten für Oxidationshaarfarben, deren Herstellung sowie diese enthaltende Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0039455A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Die beanspruchten Kupplerkomponenten sind m-Phenylendiaminderivate der Formel (I) oder deren Ammonium-, Alkali- oder Erdalkalisalze. X= Sauerstoffatom oder nicht vorhanden A= Alkylen-(C1-4) Man erhält die Derivate durch Umsetzung von 2,4-Dinitrophenylverbindungen mit Wasserstoff in Gegenwart von Hydrierkatalysatoren. In Haarfärbemitteln beträgt der Einsatz einer Kombination aus den erfindungsgemäßen Kupplern und üblichen Entwicklersubstanzen 0,2-5 (1-3) Gew.-%. Die erzielten licht-, wasch- und reibechten Färbungen reichen von Rot- bis Dunkelbrauntönen. Die Kupplerverbindungen sind wasserlöslich, lagerstabil sowie toxikologisch und dermatologisch unbedenklich.

  所要求的耦合剂成分是式(I)的间苯二胺衍生物或它们的铵盐、碱金属盐或碱土金属盐。 X=氧原子或不存在 A=亚烷基-(C1-4) 这些衍生物是通过 2,4-二硝基苯化合物在氢化催化剂存在下与氢反应而得到的。在染发剂中，结合使用本发明的偶联剂和传统的显影剂物质，按重量计可达到 0.2-5（1-3）%。所获得的染色效果具有耐光、耐洗和耐摩擦的特点，色调从红色到深棕色不等。 耦合剂化合物可溶于水，在储存过程中稳定，在毒理学和皮肤学上无害。
• PROCESS FOR PRODUCING 4-SUBSTITUTED-2-NITRO-FLUOROBENZENES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1097918A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A process for selectively eliminating a compound of general formula (II) from a mixture of a compound of general formula (I) with the compound of general formula (II). This process comprises reacting the compound of general formula (II) with a tertiary amine and a nucleophilic agent and then washing and/or crystallizing the thus obtained compound to thereby separate the same from the mixture. A process for producing a compound represented by general formula (I) which is free from any mutagen is also provided. In these formulae, R1 represents alkyl, alkyl carbonyl or alkoxycarbonyl; and Hal represents halogeno.

  一种从通式(I)化合物与通式(II)化合物的混合物中选择性地剔除通式(II)化合物的工艺。该工艺包括使通式（II）化合物与叔胺和亲核剂反应，然后洗涤和/或结晶由此获得的化合物，从而将其从混合物中分离出来。本发明还提供了一种不含任何诱变剂的通式（I）化合物的生产工艺。在这些通式中，R1 代表烷基、烷基羰基或烷氧羰基；Hal 代表卤素。
• US4684371A
  申请人：——

  公开号：US4684371A

  公开（公告）日：1987-08-04
• Thermolysis of o-nitro- and 2,4-dinitro-phenoxyacetic acids and related compounds
  作者：R. S. Goudie、P. N. Preston

  DOI：10.1039/j39710001718

  日期：——

  The products of thermolysis of o-nitro- and 2,4-dinitro-phenoxyacetic acids and their sulphur analogues have been investigated. Predominant products from the former include 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one and derivatives thereof, benzoxazoles, and related compounds. In general, decomposition of the sulphur analogues follows related pathways. The mechanisms of formation of some of the products are considered

  已经研究了邻-硝基-和2,4-二硝基-苯氧基乙酸及其硫类似物的热解产物。前者的主要产物包括2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one及其衍生物，苯并恶唑和相关化合物。通常，硫类似物的分解遵循相关途径。考虑了某些产物的形成机理。