2-(2,5,6-三氟-3,4-二羧基苯基)-乙酸 | 181942-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,5,6-三氟-3,4-二羧基苯基)-乙酸
• 英文名称: 2-(2,5,6-trifluoro-3,4-dicarboxyphenyl)-acetic Acid
• 英文别名: 4-carboxymethyl-3,5,6-trifluorophthalic acid；4-(carboxymethyl)-3,5,6-trifluorophthalic acid
• CAS: 181942-10-9
• 化学式: C₁₀H₅F₃O₆
• 分子量: 278.141
• InChiKey: FFOYMNCZNJJCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5,6-三氟-3,4-二羧基苯基)-乙酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以to give 3-methyl-2,4,5-trifluorobenzoic acid的产率得到2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：##STR3## 其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或卤代甲氧基基团，可能具有取代基；而R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、季戊酰氧甲基基团、乙氧羰基基团、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-吲哚基基团、邻苯二甲酰基基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧基甲基基团或苯基烷基基团，并提供一种作为抗菌药物有用的杂环化合物。

  公开号：

  US05849757A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2,5,6-trifluoro-3,4-bis(ethoxycarbonyl)phenyl)malonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 64.0h， 以to obtain 27 g of the title compound in crude form的产率得到2-(2,5,6-三氟-3,4-二羧基苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial agents containing the same as the active ingredient

  摘要：

  提供一种新型吡啶酮羧酸衍生物或其盐，展现出令人满意的抗菌活性、肠道吸收、代谢稳定性和减少副作用，特别是光毒性和细胞毒性，以及一种包含此类吡啶酮羧酸衍生物或其盐的抗菌剂。为此，提供以下式（1）所表示的吡啶酮羧酸衍生物（其中R1代表氢原子、卤素原子或较低的烷基；R2代表氢原子或较低的烷基；R3代表取代或未取代的氨基或羟基；R4代表氢原子、较低的烷基、氨基或硝基）或其盐。

  公开号：

  US06211375B1

文献信息

• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND ANTIBACTERIAL AGENTS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0897919A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  A novel pyridonecarboxylic acid derivative or its salt exhibiting satisfactory antibacterial activities, intestinal absorption, metabolic stability, and reduced side effects, in particular, phototoxicity and cytotoxicity, as well as an antibacterial agent containing such pyridonecarboxylic acid derivative or its salt are provided. For such an object, a pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; R2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents substituted or unsubstituted amino group or hydroxyl group; and R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, amino group or nitro group) or its salt is provided.

  本发明提供了一种新型吡啶羧酸衍生物或其盐，该衍生物或其盐具有令人满意的抗菌活性、肠道吸收性、代谢稳定性和较低的副作用，特别是光毒性和细胞毒性，以及含有这种吡啶羧酸衍生物或其盐的抗菌剂。 为此，提供了由下式（1）代表的吡啶羧酸衍生物： (其中 R1 代表氢原子、卤素原子或低级烷基；R2 代表氢原子或低级烷基；R3 代表取代或未取代的氨基或羟基；R4 代表氢原子、低级烷基、氨基或硝基）或其盐。
• フェニル酢酸誘導体の製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2000327622A

  公开（公告）日：2000-11-28

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】 一般式（１）：\n（Ｘ1〜Ｘ3：水素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシル基）のフェニル酢酸誘導体の新規な製造方法を提供する。\n【解決手段】 一般式（３）：\n（記号は前記と同じ）の化合物と一般式（４）：\n（Ｒ1〜Ｒ2：シアノ基またはＣＯＯＲ3（Ｒ3はアルキル基））の化合物とを塩基性化合物の存在下に反応させて化合物を製造し、次いでこの化合物を酸触媒の存在下に反応させる。

  (57) [摘要]（有修改）Јn [问题]提供一种通式（1）：Јn（X1 至 X3：氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基）的苯乙酸衍生物的新生产方法。\解] 通式(3):Јn（符号同上）的化合物是由通式(4):Јn（R1 至 R2：氰基或 COOR3（R3：烷基））的化合物在碱性化合物存在下反应，然后该化合物在酸催化剂存在下反应制得。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0807630B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• Pyridonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1304329B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US5849757A
  申请人：——

  公开号：US5849757A

  公开（公告）日：1998-12-15