2-(2,5-二甲氧苯基)乙酰胺 | 18086-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,5-二甲氧苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-phenylacetamid
• 英文别名: (2,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid amide；(2,5-Dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-amid；2-(2,5-Dimethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 18086-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19348521
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ZIKPHGJVHWZEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二甲氧苯基)乙酰胺 、 borane tetrahydrofuran 、 、 甲醇 、 四氢呋喃 反应 17.0h， 以to give amine 107 (1.22 g, 100%) as a dark oil的产率得到(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  FLUOROGENIC PH SENSITIVE DYES AND THEIR METHOD OF USE

  摘要：

  本发明描述了一种新型的pH敏感荧光染料和相关检测方法。这些染料和检测方法特别适用于生物学应用，包括吞噬和监测细胞内过程。本发明的pH敏感荧光染料包括式I的化合物，其中变量在整个申请中有所描述。

  公开号：

  US20080274907A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酸酐 在 水 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give acetate 106 (1.33 g, 100%) as a dark oil的产率得到2-(2,5-二甲氧苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  FLUOROGENIC PH SENSITIVE DYES AND THEIR METHOD OF USE

  摘要：

  本发明描述了一种新型的pH敏感荧光染料和相关检测方法。这些染料和检测方法特别适用于生物学应用，包括吞噬和监测细胞内过程。本发明的pH敏感荧光染料包括式I的化合物，其中变量在整个申请中有所描述。

  公开号：

  US20080274907A1

文献信息

• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150328208A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
• [EN] PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PHENYLALKYLES ET PYRIDYLALKYLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004041793A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  This invention relates to compounds of the formula (1) wherein R?1, R3, R4, X1, and X2¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式（1）中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺对应于公式I，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他病况。
• [EN] COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS COMBINATOIRES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010093789A2

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基-吡咯烷-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基-吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与治疗有效量的第二种抗增殖剂联合使用。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20060014792A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能的抑制剂（尤其是Kv1电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制Kv1.5，该通道已与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关联），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关病症的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。