2-(2,6-二甲基苯基)-5-苯基恶唑 | 1019107-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2,6-二甲基苯基)-5-苯基恶唑
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(5-Phenyloxazolyl)-benzene dimethyl ester；2-(2,6-dimethylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1019107-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: KAVOQBWNYJMLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 2,6-二甲基溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-(2,6-二甲基苯基)-5-苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  C-H Bond Activation: A Versatile Protocol for the Direct Arylation and Alkenylation of Oxazoles

  摘要：

  多功能的钯配合物Pd(PPh3)4能够高效催化噁唑的直接芳基化和烯基化反应。该方法具有区域选择性和立体专一性，适用于溴代烯烃，并对多种官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216987

文献信息

• 一种2,5-二芳基五元杂环芳烃的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN109705012B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种2,5‑二芳基五元杂环芳烃的制备方法，该方法是指依次将二芳基碘盐类化合物、五元杂环芳烃类化合物、催化剂、配体、碱和溶剂混合均匀，在100℃~140℃下密封反应24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得2,5‑二芳基五元杂环芳烃类化合物。本发明属原子经济性一锅反应，操作简单，收率较高，可实现规模化生产，在功能型有机材料、生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes
  作者：Jian Li、Shang-Rong Zhu、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Zheng-Bing Wang、Li Liu、De-feng Xu

  DOI：10.1039/d0ra03966g

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of 2,5-diaryloxazole derivatives via a rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes is achieved. Various oxazole derivatives could be obtained in good to excellent yields. A concise synthesis of antimycobaterial natural products balsoxin and texamine has been achieved using this method.

  通过铑催化的三唑和醛的环化，实现了多种2,5-二芳基恶唑衍生物的有效合成。可以以良好至优异的收率获得各种恶唑衍生物。利用该方法实现了抗真菌天然产物Balsoxin和Texamine的简洁合成。
• Ligandless Microwave-Assisted Pd/Cu-Catalyzed Direct Arylation of Oxazoles
  作者：François Besselièvre、Florence Mahuteau-Betzer、David S. Grierson、Sandrine Piguel

  DOI：10.1021/jo7027135

  日期：2008.4.1

  An efficient microwave-assisted palladium/copper co-mediated direct arylation of oxazoles with aryl bromides under ligandless conditions has been developed. The method is functional group tolerant and provides rapid access to medicinally relevant compounds in good yields. Coupled to the van Leusen oxazole ring synthesis, this methodology is illustrated by an expedient two-step synthesis of the four 2,5-diaryloxazole alkaloids texamine, texaline, balsoxin, and O-Me-halfordinol from commercially available starting materials.