2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)亚环己基)乙酸(Z)-乙酯 | 49765-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)亚环己基)乙酸(Z)-乙酯
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyanobut-2-enoate
• 英文别名: (Z)-3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-butenoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-butenoate；ethyl (2Z)-3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyanobut-2-enoate；ethyl (Z)-3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 49765-05-1
• 化学式: C₇H₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 257.504
• InChiKey: KYTOUGMOZGVXTJ-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H318
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

该化合物**2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)亚环己基)乙酸(Z)-乙酯**主要用于科研领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)亚环己基)乙酸(Z)-乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56.7 %的产率得到3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACRO HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACRO HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 杂环大环化合物及其医药用途

  摘要：

  涉及杂环大环化合物及其医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的大环化合物及其制备方法，及含有其的药物组合物，以及其作为TRK激酶抑制剂的用途。该化合物可以用于治疗与TRK活性相关的疾病如癌症。

  公开号：

  WO2022262671A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 氰乙酸乙酯 在 三乙胺 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.02h， 以to afford 44.95 g (90%) of (Z)-ethyl 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyanobut-2-enoate as a colorless oil that的产率得到2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)亚环己基)乙酸(Z)-乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods

  摘要：

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。

  公开号：

  US08999998B2

文献信息

• 神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108003161B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104650092B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK‑介导的疾病或紊乱。
• 炔类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN112194659A

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明涉及炔类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ(PI3Kγ)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015073267A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides novel heterocyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a JAK-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于预防、治疗或减轻JAK介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导的疾病的方法。