2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸 | 101791-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: m-PEG-7-CM；mPEG7-CH2COOH；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 101791-31-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₁₀
• 分子量: 398.451
• InChiKey: VZTUXIWJLBRXQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸 、 丙泊酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以1.20 g的产率得到[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl] 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  单分散聚乙二醇单甲醚修饰的丙泊酚前药的 制备与应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构新颖的单分散聚乙二醇单甲醚修饰的丙泊酚前药的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散聚乙二醇单甲醚与丙泊酚通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列碳酸酯型和乙酸酯型的丙泊酚前药。该方法通过调整单分散聚乙二醇单甲醚链的长度，可以合成出相应水溶性的丙泊酚前药，单分散聚乙二醇单甲醚链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂，规避丙泊酚脂肪乳剂中脂肪乳的缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。

  公开号：

  CN108164419B
• 作为产物：
  描述：

  七甘醇单甲醚 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09301951B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• PEG修饰的糖皮质激素药物及其用途
  申请人：[en]TIANJIN PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]津药生物科技（天津）有限公司

  公开号：WO2024037644A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)修饰的糖皮质激素药物及其用途，包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎、鼻炎等，涉及药物化学技术领域。聚乙二醇修饰的糖皮质激素药物，包括但不限于以下化合物：KYAC-03、KYAC-04、KYAC-08、KYAC-09、KYAC-10、KYAC-11、KYAC-14、KYAC-16、KYAC-17、KYAC-20、KYAC-33、KYAC-39。抗哮喘和过敏性鼻炎药效实验表明，本发明提供的PEG修饰的糖皮质激素药物可显著改善哮喘模型小鼠和过敏性鼻炎模型小鼠的疾病症状和体征，并显著降低了糖皮质激素的给药剂量，从而减少全身副作用。
• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1854792B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• Monodisperse oligoethylene glycols modified Propofol prodrugs
  作者：Tao Deng、Xianglan Mao、Yu Li、Shaowei Bo、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.009

  日期：2018.12

  The low water solubility of Propofol resulted in complicated formulation and adverse effects during its clinical application. To improve its water solubility and maintain its anesthetic effects, Propofol prodrugs with monodisperse oligoethylene glycols as solubility enhancer were designed and synthesized. Monodisperse oligoethylene glycols enable the concise manipulation of water solubility, biocompatibility and anesthetic effects. Through the physicochemical and biological assay, a few water soluble prodrugs of Propofol were identified as promising anesthetic to overcome the drawbacks associated with Propofol.
• WO2008/112287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——