2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)乙醇 | 4076-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)乙醇
• 英文名称: 2-<2-(1-pyrrolidino)ethoxy>ethanol
• 英文别名: 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)ethanol；2-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]ethanol；2-(2-pyrrolidinoethoxy)ethanol；2-(2-pyrrolidino-ethoxy)-ethanol；2-(2-Pyrrolidino-aethoxy)-aethanol；N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-pyrrolidine；Ethanol, 2-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-；2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)ethanol
• CAS: 4076-32-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KWLQXGKYBGCUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)乙醇 在 Zn(N3)2-2 pyr 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到1-[2-(2-Azidoethoxy)ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新型的1-苯基环烷羧酸衍生物是有效的选择性σ1配体。

  摘要：

  Carbetapentane（1-苯基-1-环戊烷羧酸1，2- [2-（2-（二乙基氨基）乙氧基]乙基]乙酯与sigma位高结合，是一种有效的镇咳药，抗惊厥药和痉挛药。然而，Carbetapentane也在毒蕈碱结合位点相互作用，目前尚不清楚这些受体系统中的任何一个是否参与了该药物的作用机制。为了确定这些精神活动是否可以归因于sigma位点的相互作用，制备了一系列的Carbetapentane类似物。苯环取代；收缩，膨胀和用环戊基环的甲基取代；用酰胺，甲醚和甲胺代替羧酸酯官能团；并且研究了用吗啉代或哌啶子基部分取代N，N-二乙基取代基。评估了所有这些新的类似物与sigma 1和sigma 2位点的结合，并比较了毒蕈碱m1和m2与PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）受体的结合。所有化合物对sigma 1的选择性都高于sigma 2的位置，三个选择性最高的类似物是化合物34（65倍），35（7

  DOI：

  10.1021/jm00041a006
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-氯乙氧基乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型的1-苯基环烷羧酸衍生物是有效的选择性σ1配体。

  摘要：

  Carbetapentane（1-苯基-1-环戊烷羧酸1，2- [2-（2-（二乙基氨基）乙氧基]乙基]乙酯与sigma位高结合，是一种有效的镇咳药，抗惊厥药和痉挛药。然而，Carbetapentane也在毒蕈碱结合位点相互作用，目前尚不清楚这些受体系统中的任何一个是否参与了该药物的作用机制。为了确定这些精神活动是否可以归因于sigma位点的相互作用，制备了一系列的Carbetapentane类似物。苯环取代；收缩，膨胀和用环戊基环的甲基取代；用酰胺，甲醚和甲胺代替羧酸酯官能团；并且研究了用吗啉代或哌啶子基部分取代N，N-二乙基取代基。评估了所有这些新的类似物与sigma 1和sigma 2位点的结合，并比较了毒蕈碱m1和m2与PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）受体的结合。所有化合物对sigma 1的选择性都高于sigma 2的位置，三个选择性最高的类似物是化合物34（65倍），35（7

  DOI：

  10.1021/jm00041a006

文献信息

• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016130968A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005284A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• Bridged Spiro[2.4]heptane Ester Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130231319A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to a method for preparing linear polymers having an amide end or having a star architecture comprising an amide core, by means of a ring opening using lactide and glycolide monomers or a lactide monomer ring in the presence of a catalyst, wherein the method includes the steps of: (i) reacting the excess monomer(s) with an initiator in a solvent, said initiator being selected from among an amine and an amino alcohol, given that the initiator has at least one primary or secondary amine function; (ii) adding a catalyst, said catalyst being a non-nucleophilic base and including at least one neutral sp2 nitrogen atom; and (iii) neutralizing the reaction mixture. Said novel method is particularly advantageous in that it can be easily monitored and enables better modulation of the polymers, and thus of the properties thereof, than the methods of the prior art. The invention also relates to novel polymers that are obtainable by means of said method.

  该发明涉及一种制备具有酰胺端或具有星形结构包括酰胺核的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和甘氨酸内酯单体或乳酸单体环开启的方法，其中该方法包括以下步骤：(i)将多余的单体与溶剂中的引发剂反应，所述引发剂从胺和氨基醇中选择，其中引发剂具有至少一个一次或二次胺基；(ii)添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；(iii)中和反应混合物。该新方法特别有利之处在于可以轻松监控，并且比现有技术的方法更好地调制聚合物及其性质。该发明还涉及通过该方法可获得的新型聚合物。