2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯胺 | 878733-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯胺
• 英文名称: 2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenylamine
• 英文别名: 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline；2-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamine；2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)aniline
• CAS: 878733-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD07396660
• 分子量: 206.288
• InChiKey: JTDDQVZMAYCEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate 、 2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯胺 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以45 mg的产率得到2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]l-N-{2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP5680638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  SAR and Lead Optimization of an HIV-1 Vif-APOBEC3G Axis Inhibitor

  摘要：

  We describe structure activity relationship and optimization studies of RN-18, an HIV-1 Vif-APOBEC3G axis inhibitor. Targeted modifications of RN-18 ring C, ring B, ring A, bridge A B, and bridge B C were performed to identify the crucial structural features, which generated new inhibitors with similar (4g and 4i) and improved (5, 8b, and 11) activities. Two potent water-soluble RN-18 analogues, 17 and 19, are also disclosed, and we describe the results of pharmacological studies with compound 19. The findings described here will be useful in the development of more potent Vif inhibitors and in the design of probes to identify the target protein of RN-18 and its analogues.

  DOI：

  10.1021/ml300037k

文献信息

• NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-2-YL)AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20120270867A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R is an H or, when formed with R1, a 5- or 6-member ring fused with an aryl or heretoaryl group optionally containing one or more of O, S, N, NH, and Nalk, being optionally substituted; R2 and R3 are, independently, an H, Hal, or alkyl optionally substituted by one or more Hal; R4 is H; and R5 is an H or alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms. Said materials being in any isomeric form and the salts thereof, and are intended for drugs, particularly AKT(PKB) phosphorylation inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的新型材料，其中：R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R是H或与R1形成的5-或6-成员环，与可选择含有O、S、N、NH和Nalk中的一种或多种的芳基或杂环芳基团融合，可选择取代；R2和R3分别为H、卤素或可选择取代的1个或多个卤素的烷基；R4为H；R5为H或可选择取代的1个或多个卤素原子的烷基。所述材料以任何异构形式及其盐的形式存在，用于药物，特别是AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amide derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as AKT(PKB) phosphorylation inhibitors
  申请人：Carry Jean-Christophe

  公开号：US08791255B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The invention relates to the novel materials of formula (I), wherein each of the substituents R, R1, R2, R3, R4 and R5 is as defined herein. The materials are useful as inhibitors of AKT(PKB) phosphorylation.

  本发明涉及式(I)的新型材料，其中取代基R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该材料可用作AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8791255B2
  申请人：——

  公开号：US8791255B2

  公开（公告）日：2014-07-29