2-(2-pyrrolidinoethoxy)ethanethiol | 110545-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-pyrrolidinoethoxy)ethanethiol
• 英文别名: 2-(2-Pyrrolidin-1-ylethoxy)ethanethiol
• CAS: 110545-59-0
• 化学式: C₈H₁₇NOS
• 分子量: 175.295
• InChiKey: TVQHVUYYCULRPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloro-ethyl)-N'-cyclohexylmethyl-furazan-3,4-diamine 、 2-(2-pyrrolidinoethoxy)ethanethiol 生成 3-cyclohexylmethylamino-4-<2-<2-(2-pyrrolidinoethoxy)ethylthio>ethylamino>furazan
  参考文献：
  名称：

  Sorba; Fruttero; Gasco, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 9, p. 1092 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)乙醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-pyrrolidinoethoxy)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic analogs of classical H2-antagonists: synthesis and activity of dialkylamioalkyl substituted ethers and oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90058-4

文献信息

• SORBA, G.;FRUTTERO, R.;GASCO, A.;ORSETTI, M., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 1092-1096
  作者：SORBA, G.、FRUTTERO, R.、GASCO, A.、ORSETTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• SORBA, G.;FRUTTERO, R.;GASCO, A.;ORSETTI, M., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 255-259
  作者：SORBA, G.、FRUTTERO, R.、GASCO, A.、ORSETTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic analogs of classical H2-antagonists: synthesis and activity of dialkylamioalkyl substituted ethers and oximes
  作者：Giovanni Sorba、Roberta Fruttero、Alberto Gasco、Marco Orsetti

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90058-4

  日期：1987.5
• Sorba; Fruttero; Gasco, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 9, p. 1092 - 1096
  作者：Sorba、Fruttero、Gasco、Orsetti

  DOI：——

  日期：——