2-(2-N-boc-肼基)苯甲酸 | 155290-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-N-boc-肼基)苯甲酸
• 中文别名: 邻BOC肼基苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl]benzoic acid；2-(2'-N-Boc-hydrazino)benzoic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]benzoic acid
• CAS: 155290-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD06658359
• 分子量: 252.27
• InChiKey: DTTSVUPYGSOJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-N-boc-肼基)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 methyl 3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1-[2-(methylcarbamoyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  取代的三唑衍生物及其用途 本发明涉及新型的取代的1,2,4-三唑衍生物，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。

  公开号：

  WO2019081307A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 以91%的产率得到2-(2-N-boc-肼基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的苯甲酰胺的结构活性关系：强效的D2 / 5-HT2拮抗剂和5-HT1a激动剂作为抗精神病药。

  摘要：

  制备了一系列取代的（4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）苯甲酰胺衍生物，并将其评估为潜在的非典型抗精神病药。目标化合物可以很容易地从其苯甲酰氯，苯甲酸或等位酸酐的前体制备，并在体外评估它们与多巴胺D2、5-羟色胺5-HT2和5-羟色胺5-HT1a受体结合的能力。为了评估这些化合物的潜在抗精神病活性，我们研究了它们在小鼠中抑制阿扑吗啡诱导的爬升反应的能力。进一步评估了选定的化合物，以确定其潜在的副作用。本文讨论了单取代的和多取代的苯甲酰胺的结构-活性关系。尽管几种类似物在体外和体内具有潜在的非典型抗精神病药活性，但蒽环酰胺77（1192U90）的药理作用却十分出色。这项研究的结果是，选择1192U90（2-氨基-N-（4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）苯甲酰胺盐酸盐进行进一步评估。目前正在I期临床试验中，作为一种潜在的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/jm950551d

文献信息

• [EN] FAP-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND IMAGING AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLANT LA FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2021195198A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The tumor stroma, which accounts for a large part of the tumor mass, represents an attractive target for the delivery of diagnostic and therapeutic compounds. Here, the focus is notably on a subpopulation of stromal cells, known as cancer-associated fibroblasts, which are present in more than 90% of epithelial carcinomas, including pancreatic, colon, and breast cancer. Cancer-associated fibroblasts feature high expression of TAP, which is not detectable in adult normal tissue but is associated with a poor prognosis in cancer patients. The present invention provides small-molecule radiopharmaceutical and imaging agents based on a FAP-specific inhibitor.

  肿瘤基质占据肿瘤质量的很大一部分，是传递诊断和治疗化合物的一个有吸引力的靶点。在这里，重点特别放在一种称为癌相关成纤维细胞的基质细胞亚群上，这种细胞存在于超过90%的上皮癌中，包括胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。癌相关成纤维细胞具有高表达TAP的特征，在成人正常组织中无法检测到，但与癌症患者的不良预后相关。本发明提供基于FAP特异性抑制剂的小分子放射性药物和成像剂。
• NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP
  申请人：Paris Joelle

  公开号：US20120010161A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of azapeptide or azapeptidomimetic type of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and Y are as defined in claim 1, to pharmaceutical compositions containing them and to such compounds as adjuvant for an anticancer or anti-infectious medicament.

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• [EN] BORONIC ACID COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BORONIQUE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2022204368A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Compositions and methods that comprise 1) compounds with one or more substituted or unsubstituted boronic acid moieties (boronic acid compounds) and 2) one or more sulfur-containing compounds. Preferred compositions can exhibit reduced degradation over prolonged time storage periods.

  本发明涉及一种组合物和方法，包括：1）具有一个或多个取代或未取代硼酸基团（硼酸化合物）的化合物和2）一个或多个含硫化合物。优选的组合物可以表现出在长时间储存期间降解减少的特性。
• METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND, REAGENT FOR FORMING PROTECTING GROUP, AND HYDRAZINE DERIVATIVE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP4011902A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  Provided are a method for producing a peptide compound including a step of using a hydrazine derivative represented by Formula (1); a reagent for forming a protective group including the compound; and a hydrazine derivative. In Formula (1), a ring A represents an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring, R represents a hydrogen atom, an amino protective group, an amino acid residue, or a peptide residue, k represents an integer of 1 to 5, n represents 1 or 2, and RA's each independently represent an aliphatic hydrocarbon group or an organic group having an aliphatic hydrocarbon group.

  本发明提供了一种生产多肽化合物的方法，包括使用由式（1）表示的肼衍生物的步骤；一种用于形成包括该化合物在内的保护基团的试剂；以及一种肼衍生物。在式(1)中，环 A 代表芳香烃环或芳香杂环，R 代表氢原子、氨基保护基团、氨基酸残基或肽残基，k 代表 1 至 5 的整数，n 代表 1 或 2，RA 各自独立地代表脂肪烃基或具有脂肪烃基的有机基团。