2-(2-乙氧基苯基)乙醇 | 22545-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-乙氧基苯基)乙醇
• 中文别名: 邻乙氧基苯乙醇
• 英文名称: 2-(2-ethoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-ethoxyphenyl)ethan-1-ol；2-ethoxyphenethyl alcohol；ethoxyphenethyl alcohol；2-ethoxy-phenethyl alcohol；2-Aethoxy-phenaethylalkohol；1²-Oxy-2-aethoxy-1-aethyl-benzol
• CAS: 22545-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UYWQRBZEOLFRRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙氧基苯基)乙醇 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 生成 1-ethoxy-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kolesnikow; Pogosjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3009; engl. Ausg. S. 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bromo(2-ethoxyphenyl)magnesium 在 环氧乙烷 、 乙醚 作用下， 生成 2-(2-乙氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kolesnikow; Pogosjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3009; engl. Ausg. S. 3038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• Antiproliferative activity and SARs of caffeic acid esters with mono-substituted phenylethanols moiety
  作者：Jin Xie、Fengzhi Yang、Man Zhang、Celine Lam、Yixue Qiao、Jia Xiao、Dongdong Zhang、Yuxuan Ge、Lei Fu、Dongsheng Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.007

  日期：2017.1

  A series of CAPE derivatives with mono-substituted phenylethanols moiety were synthesized and evaluated by MTT assay on growth of 4 human cancer cell lines (Hela, DU-145, MCF-7 and ECA-109). The substituent effects on the antiproliferative activity were systematically investigated for the first time. It was found that electron-donating and hydrophobic substituents at 2′-position of phenylethanol moiety

  合成了一系列具有单取代苯基乙醇部分的CAPE衍生物，并通过MTT分析对4种人类癌细胞系（Hela，DU-145，MCF-7和ECA-109）的生长进行了评估。首次系统地研究了取代基对抗增殖活性的影响。发现苯乙醇部分的2'-位的给电子和疏水取代基可以显着增强CAPE的抗增殖活性。作为一种新型咖啡酸酯的2'-丙氧基衍生物表现出出色的效力（ 分别针对Hela和DU-145的IC 50 = 0.4±0.02和0.6±0.03μM）。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Tetracyclic triterpene derivatives with immunosuppressant activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06100293A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The compounds of Formula I ##STR1## are useful as immunosuppressive agents.

  式I的化合物##STR1##可用作免疫抑制剂。