洛克沙砷 | 121-19-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 洛克沙砷
• 中文别名: 3-硝基-4-羟基苯胂酸；对羟基间硝基苯胂酸；3-硝基-4-羟基苯砷酸；洛克沙生；间硝基对羟基苯胂酸；4-羟基-3-硝基苯胂酸；3-硝基-4-羟基-苯胂酸；洛克沙胂；罗沙胂
• 英文名称: roxarsone
• 英文别名: Roxarson；(4-hydroxy-3-nitrophenyl)arsonic acid
• CAS: 121-19-7
• 化学式: C₆H₆AsNO₆
• 分子量: 263.038
• InChiKey: XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C(lit.)
• 沸点：
  537.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.02 g/cm3
• 溶解度：
  不溶于乙醚
• 物理描述：
  4-hydroxy-3-nitrophenyl arsonic acid appears as pale yellow crystals or light tan powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Tufts of pale-yellow needles or rhombohedral plates from water
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides & arsenic/.
• 碰撞截面：
  145.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 白色或浅黄色针状或菱片状结晶，易溶于甲醇、乙醇、乙酸、丙酮和碱，能溶解在约30份沸水中，微溶于冷水，极微溶于稀矿物酸，不溶于乙醚和乙酸乙酯。其熔点不低于300℃，且有毒性，大鼠经口半数致死量为155mg/kg。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

砒霜主要通过吸入或摄入被吸收，较少程度上通过皮肤接触。然后它被分布到全身，如果需要，它会被还原成亚砷酸盐，然后通过亚砷酸盐甲基转移酶甲基化成单甲基砷（MMA）和二甲基硅酸（DMA）。砒霜及其代谢物主要通过尿液排出。已知砒霜能诱导金属结合蛋白金属硫蛋白，通过绑定砒霜和其他金属并使其生物活性失效，以及作为抗氧化剂的作用，从而减少砒霜和其他金属的有毒效果。

Arsenic is absorbed mainly by inhalation or ingestion, as to a lesser extent, dermal exposure. It is then distributed throughout the body, where it is reduced into arsenite if necessary, then methylated into monomethylarsenic (MMA) and dimethylarsenic acid (DMA) by arsenite methyltransferase. Arsenic and its metabolites are primarily excreted in the urine. Arsenic is known to induce the metal-binding protein metallothionein, which decreases the toxic effects of arsenic and other metals by binding them and making them biologically inactive, as well as acting as an antioxidant. (L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

砒霜及其代谢物通过多种机制干扰ATP的产生。在柠檬酸循环层面，砒霜抑制了丙酮酸脱氢酶，并通过与磷酸竞争解耦了氧化磷酸化，从而抑制了与能量相关的NAD+还原、线粒体呼吸和ATP合成。过氧化氢的产生也增加了，这可能会形成活性氧物种和氧化应激。砒霜的致癌性受到砒霜与微管蛋白结合的影响，导致非整倍体、多倍体和有丝分裂停滞。其他砒霜蛋白靶点的结合也可能导致DNA修复酶活性改变、DNA甲基化模式改变和细胞增殖。

Arsenic and its metabolites disrupt ATP production through several mechanisms. At the level of the citric acid cycle, arsenic inhibits pyruvate dehydrogenase and by competing with phosphate it uncouples oxidative phosphorylation, thus inhibiting energy-linked reduction of NAD+, mitochondrial respiration, and ATP synthesis. Hydrogen peroxide production is also increased, which might form reactive oxygen species and oxidative stress. Arsenic's carcinogenicity is influenced by the arsenical binding of tubulin, which results in aneuploidy, polyploidy and mitotic arrests. The binding of other arsenic protein targets may also cause altered DNA repair enzyme activity, altered DNA methylation patterns and cell proliferation. (T1, A17)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 其对人类致癌性无法分类。

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

低血容量由毛细血管渗漏（第三间隙积液）是一种常见、严重、早期效应。肌肉痉挛、面部水肿、支气管炎、呼吸困难、胸痛、脱水、强烈的口渴和液体电解质紊乱在显著暴露后也常见。呼吸和粪便中可能也会出现大蒜般的气味。吸收后，砷可能通过抑制含巯基的酶导致多器官衰竭。脑病，伴有头痛、乏力、精神混乱、幻觉、情绪不稳、记忆丧失和谵妄可能出现；严重急性暴露后24小时内可能会出现癫痫、昏迷、惊厥、昏迷和死亡。心律失常（尤其是QTc间期延长和尖端扭转型室速）、心肌病、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肝炎、横纹肌溶解症、溶血和肾功能衰竭可能在几天内发展。慢性中毒的序列包括色素沉着过度、湿疹样和过敏性皮炎。肌肉纤维颤动；明显震颤；共济失调；不协调；精神混乱。随后可能出现肌肉无力、肢体压痛和行走困难。最后阶段包括手和脚的周围感觉神经病。这可能与运动神经病有关（T36）。

Hypovolemia from capillary leakage (third-spacing of fluids) is a common, serious, early effect. Muscle cramps, facial edema, bronchitis, dyspnea, chest pain, dehydration, intense thirst, and fluid-electrolyte disturbances are also common following significant exposures. A garlic-like odor of the breath and feces may also occur. After absorption, arsenic may cause multi-organ failure by inhibiting sulfhydryl-containing enzymes. Encephalopathy, with headache, lethargy, mental confusion, hallucinations, emotional lability, memory loss and delirium may occur; seizures, stupor, convulsions, coma, and death may follow within 24 hours of a severe acute exposure. Dysrhythmias (particularly QTc prolongation and torsade de pointes), cardiomyopathy, ARDS, hepatitis, rhabdomyolysis, hemolysis, and renal failure may develop over several days. The sequence of chronic poisoning involves hyperpigmentation, and eczematoid and allergic dermatitis. muscle fasciculations; gross tremors; ataxia; incoordination; and mental confusion. Muscular weakness, limb tenderness and difficulty walking may follow. The final phase consists of peripheral sensory neuropathy of the hands and feet. That may be associated with a motor neuropathy as well (T36).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L2）；吸入（L2）；皮肤给药（L2）

Oral (L2) ; inhalation (L2); dermal (L2)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

砒霜摄入的初期症状包括嘴唇烧灼感、喉咙紧缩和吞咽困难，随后会出现剧烈的腹部疼痛、出血性胃炎、胃肠炎、严重恶心、喷射性呕吐、大量“米汤样”腹泻，伴有低血容量，可能导致低血压和不规则脉搏。慢性中毒的序列包括虚弱、厌食、肝肿大、黄疸和胃肠道不适，随后出现结膜炎、喉咙和呼吸道的刺激。慢性暴露的其他影响包括刺激性和流泪的结膜炎；头发、皮肤和指甲的变化；手和脚的过度角化；以及色素性皮肤病变，角膜和结膜上皮出现色素斑。周围神经系统症状可能包括手和脚的麻木、烧灼感和刺痛；疼痛；感觉异常；压痛（T36）。

Initial signs and symptoms of arsenic ingestion include burning lips, throat constriction and dysphagia, followed by excruciating abdominal pain, hemorrhagic gastritis, gastroenteritis, severe nausea, projectile voting, profuse "rice water-like" diarrhea, with hypovolemia that may result in hypotension and an irregular pulse. The sequence of chronic poisoning involves weakness, anorexia, hepatomegaly, jaundice, and gastrointestinal complaints, followed by conjunctivitis, irritation of the throat and respiratory tract. ther effects of chronic exposure include conjunctivitis with irritation and lacrimation; hair, skin and nail changes; hyperkeratosis of feet and hands; and melanosis, with pigment spots in corneal and conjunctival epithelium. Peripheral nervous system symptoms may include numbness, burning, and tingling of the hands and feet; pain; paresthesias; tenderness (T36).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

当口服给药时，相当大比例的药物会通过粪便排出，这表明苯基砷酸化合物通过肠道的吸收情况不佳。然而，被吸收的那部分似乎会很快被肾脏排出体外。

WHEN GIVEN ORALLY, CONSIDERABLE PERCENTAGE IS EXCRETED IN FECES, INDICATING THAT PHENYLARSONIC COMPD ARE POORLY ABSORBED BY INTESTINAL TRACT. THAT PROP WHICH IS ABSORBED, HOWEVER IS APPARENTLY EXCRETED RAPIDLY BY THE KIDNEYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

4周大的鸡每天喂食含50PPM Roxarson 的日粮，并在70天时宰杀。对照组鸡砷含量：肾脏0.05，肝脏0.08，肌肉0.02，皮肤0.02；处理组鸡在70天宰杀时的砷含量：肾脏0.64，肝脏1.26，肌肉0.04，皮肤0.05。

4-WK-OLD CHICKENS FED DAILY RATION WITH 50 PPM ROXARSONE & SACRIFICIED. PPM ARSENIC IN CONTROLS: KIDNEY 0.05, LIVER 0.08, MUSCLE 0.02, SKIN 0.02; ARSENIC IN TREATED ANIMALS KILLED ON 70TH DAY: KIDNEY 0.64, LIVER 1.26, MUSCLE 0.04, SKIN 0.05.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

已经确定，阿散酸和乙酰阿散酸通过鸡类排泄时不会发生改变。在用3-硝基-4-羟基苯胂酸对鸡类进行研究时，也得到了类似的结果。

IT IS ESTABLISHED THAT ARSANILIC ACID & ACETYLARSONIC ACID ARE EXCRETED UNCHANGED BY CHICKENS. SIMILAR RESULTS WERE OBTAINED IN STUDIES WITH 3-NITRO-4-HYDROXYBENZENEARSONIC ACID IN CHICKENS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

只有少数报告涉及动物乳汁中砷的排泄。当奶牛被喂食甲基砷酸或二甲基砷酸时，牛奶中的砷含量并未随着血液浓度的增加而增加...。然而，当奶牛被喂食阿散酸或3-硝基-4-羟基苯砷酸（1.6-3.2毫克砷/千克体重）时，牛奶中的砷含量确实增加了...。

There are only a few reports on the excretion of arsenic in the milk of animals. The arsenic level in cow's milk did not incr with the blood concn when the cows were fed methylarsonic acid or dimethylarsinic acid... . However, the milk arsenic levels did incr when cows were fed arsanilic acid or 3-nitro-4-hydroxyphenylarsonic acid (1.6-3.2 mg As/kg bw)... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25
• 危险品运输编号：
  UN 3465 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  CY5250000
• 海关编码：
  2931900029
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 储存条件：
  二、贮存： 密封避光保存。

SDS

4-羟基-3-硝基苯胂酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hydroxy-3-nitrophenylarsonic Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽会中毒。
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-羟基-3-硝基苯胂酸 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基-3-硝基苯胂酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 121-19-7
分子式： C6H6AsNO6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
OSHA PEL(TWA): 0.5 mg(As)/m3
个人防护用品
4-羟基-3-硝基苯胂酸 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
易溶于： 甲醇, 丙酮, 乙醇, 乙酸
不溶于： 醚, 乙酸乙酯
log水分配系数 = -0.23

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:66 mg/kg
orl-rat LD50:81 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： dnd-rat-lvr 4 mmol/L
msc-mus-lym 400 mg/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CY5250000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
4-羟基-3-硝基苯胂酸 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： -0.23
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3465
正式运输名称： 有机砷化合物, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：61856

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色或淡黄色柱状结晶，无臭。熔点大于300℃。易溶于甲醇、乙醇、乙酸和丙酮，也可溶于碱，在冷水中溶解度为1%，热水中约10%，不溶于乙醚和乙酸乙酯。

用途
作为抗菌剂用于治疗家禽细菌感染，并具有促进猪和鸡等动物生长的作用。此外，还可用作有机合成中间体和检定镉的试剂。大鼠口服LD50值为155mg/kg。也可用作饲料添加剂。

生产方法
由对羟基苯胂酸经硝化制得。具体步骤如下：将对羟基苯胂酸与硫酸加入反应锅内，搅拌冷却至0℃以下，缓缓加入混酸（23%硫酸、44%硝酸，余水），继续搅拌1小时后放入冰水中析出沉淀，过滤，干燥，即得4-羟基-3-硝基苯胂酸。

另有多种合成路线，包括：

1. 以对羟基苯胂酸为原料，在低温下与混酸反应；
2. 将3-硝基-4-羟基苯胺经重氮化、置换（胂化）制得；
3. 由苯酚为原料进行胂化、硝化；
4. 对氨基苯胂酸经重氮化置换得羟基苯胂酸，再硝化而得；
5. 以对羟基苯胺为原料经过重氮化、胂化和硝化制得。从原料来源、成本高低、路线长短、收率高低及操作难易度考虑，第3条和第5条路线较为优胜，适合工业化生产。

合成⑤的反应式和步骤如下：

1. 将109.5g对氨基苯酚与工业盐酸135.5g混合，在室温下搅拌使其充分成盐。冷却至0℃，滴加30%亚硝酸钠溶液生成重氮盐溶液，并控制温度不超过5℃。用淀粉-KI试纸检查终点。
2. 将上述产物与氢氧化钠反应，并进行后续步骤以得到目标化合物。

另一种路线如下：

1. 以对氯苯胂酸为原料，经一系列反应制得4-氯-3-硝基苯胂酸；
2. 再经氢氧化钠处理生成黄色结晶物；

类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠LD50: 82毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 244毫克/公斤
可燃性危险特性
受热分解产生有毒的氧化氮和砷化物气体
储运特性
库房应通风、低温干燥，与食品原料分开储运
灭火剂
二氧化碳、砂土、水
职业标准
时间加权平均容许浓度（TWA）0.5毫克/立方米；短暂暴露极限值（STEL）0.6毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  洛克沙砷 在 盐酸 、 二氧化硫 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4-羟基-3-硝基苯基)胂酸
  参考文献：
  名称：

  在鸡肝中发现甲基化的苯基砷代谢产物。

  摘要：

  我们报告了在饲喂3-硝基-4-羟基苯ar酸（ROX）的鸡的肝脏中发现了三种与毒理学相关的甲基化苯基砷代谢产物，ROX是家禽生产中的饲料添加剂，目前仍在一些国家使用。甲基-3-硝基-4-羟基苯基ar酸（methyl-ROX），甲基-3-氨基-4-羟基苯基ar酸（methyl-3-AHPAA）和甲基-3-乙酰氨基-4-羟基苯基ar酸（或甲基-N在此类鸡肝中鉴定出了（-乙酰-ROX，甲基-N-AHPAA），即使经过五天的清除期，甲基-ROX的浓度也高达90μgkg-1。这些新发现的甲基化代谢物是由涉及三价苯基砷酸底物S-腺苷甲硫氨酸的反应形成的，砷（+3氧化态）甲基转移酶As3MT表明这些化合物是通过在酶促过程中向三价苯基砷底物上加成甲基而形成的。三价苯基砷化合物的IC50值比五价苯基砷化合物的IC50值低300-30 000倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201700736
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 洛克沙砷
  参考文献：
  名称：

  Conant, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机砷化合物及其用途
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109369724B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种有机砷化合物，所述有机砷化合物具有如下结构式：，其中，n为1或2，R、R1、R2、R3、R4、R5各自独立地为氨基、R6‑CO‑NH‑、R7‑CO‑O‑、烷基、芳基、杂环取代基、烷氧基、烷氨基、卤素原子、硝基、羟基或氢原子；所述的R6为烷基、氨基烷基或芳基；所述的R7为烷基、氨基烷基或芳基。该有机砷化合物对硫氧还蛋白还原酶具有良好的抑制活性，对肿瘤细胞HL‑60具有较强的细胞毒性，可用于制备硫氧还蛋白还原酶抑制剂或以硫氧还蛋白还原酶为靶点的抗肿瘤药物。
• 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112574255A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团的定义详见说明书。
• Substituted phenylarsonic acids; structures and spectroscopy
  作者：Nicholas C. Lloyd、Hugh W. Morgan、Brian K. Nicholson、Ron S. Ronimus

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.033

  日期：2008.7

  Full NMR and ESI-MS spectra, and differential scanning calorimeter data are presented for 15 substituted phenylarsonic acids, including two new fluoro-substituted examples. X-ray crystal structure determinations of five examples (phenylarsonic acid and the 4-fluoro-, 4-fluoro-3-nitro-, 3-amino-4-hydroxy- and 3-amino-4-methoxy-substituted derivatives) were determined and the H-bonding crystal-packing

  给出了15个取代的苯基ar磺酸的完整NMR和ESI-MS光谱以及差示扫描量热仪数据，其中包括两个新的氟取代的实例。测定了五个实施例（苯ar酸和4-氟-，4-氟-3-硝基-，3-氨基-4-羟基和3-氨基-4-甲氧基取代的衍生物）的X射线晶体结构测定。并分析了H键的晶体堆积图案。
• Self-Assembly of Hybrid Organic−Inorganic Polyoxomolybdates: Solid-State Structures and Investigation of Formation and Core Rearrangements in Solution
  作者：Camelia I. Onet、Lei Zhang、Rodolphe Clérac、J. Bernard Jean-Denis、Martin Feeney、Thomas McCabe、Wolfgang Schmitt

  DOI：10.1021/ic101672t

  日期：2011.1.17

  perturbations of the ligand structures for the preparation of a series of unprecedented cluster compounds. Redox-active transition metals that adopt cubane or related structures are of particular interest because of their resemblance to active sites of enzymes. Our investigations underline the stability of the hybrid compounds in solution, an essential requirement for potential applications as catalysts

  我们在这里报告了一种简便的合成和分析方法，使我们能够鉴定和表征部分还原Mo VI形成的功能化聚氧钼酸盐簇有机砷酸盐配体存在下的盐。我们证明了电喷雾电离质谱结合X射线晶体学提供了一种非常强大的工具，使我们能够利用配体结构的微扰来制备一系列前所未有的簇化合物。采用古巴或相关结构的氧化还原活性过渡金属特别令人关注，因为它们类似于酶的活性位点。我们的研究强调了杂化化合物在溶液中的稳定性，这是潜在应用作为催化剂的基本要求。补充分析包括磁性能，NMR，IR，UV / vis和键合价和分析的测量。
• The novel thioredoxin reductase inhibitor A-Z2 triggers intrinsic apoptosis and shows efficacy in the treatment of acute myeloid leukemia
  作者：Dongdong Zhang、Yujiao Liu、Ziyi Luo、Yanling Chen、Anjie Xu、Yuxing Liang、Balu Wu、Xiqin Tong、Xiaoyan Liu、Hui Shen、Li Liu、Yongchang Wei、Haibing Zhou、Yi Liu、Fuling Zhou

  DOI：10.1016/j.freeradbiomed.2019.11.013

  日期：2020.1

  as a promising approach to treating AML. Both arsenicals and azelaic acid (AZA) are thioredoxin reductase (TrxR) inhibitors and possess antileukemic effects. In this study, to exploit agents with higher potency and lower toxicity, we got some organic arsenicals and further synthesized a series of targeted compounds by binding AZA to organic arsenicals, and then screened the most effective one, N-(4-(1

  急性髓细胞性白血病（AML）患者的化学耐药性和高复发率与硫氧还蛋白（Trx）的过表达有关。因此，以Trx系统为目标已成为治疗AML的一种有前途的方法。砷和壬二酸（AZA）都是硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂，并具有抗白血病作用。在这项研究中，为了开发具有更高效力和更低毒性的药物，我们获得了一些有机砷，并通过将AZA与有机砷结合而进一步合成了一系列目标化合物，然后筛选出最有效的N-（4-（1， 3，2-二硫杂萘烷-2-基）苯基）-壬二酰胺（A-Z2）。与AZA或砷剂相比，A-Z2对TrxR活性和AML细胞系具有更强的抑制作用。此外，与传统的化学治疗药物相比，A-Z2对健康细胞的毒性较小。A-Z2通过折叠线粒体膜电位，降低ATP水平，释放细胞色素c和TNF-α，激活caspase 9、8和3诱导凋亡。机理分析表明，A-Z2通过直接激活内在的凋亡途径。选择性靶向TrxR / Trx并间接抑制N

表征谱图