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4-Arsenoso-2-nitro-phenol | 102107-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Arsenoso-2-nitro-phenol
英文别名
3-Nitro-4-oxy-phenylarsenoxyd;3-Nitro-4-oxy-phenylarsinigsaeure-anhydrid;Phenol, 4-arsenoso-2-nitro-;4-arsoroso-2-nitrophenol
4-Arsenoso-2-nitro-phenol化学式
CAS
102107-61-9
化学式
C6H4AsNO4
mdl
——
分子量
229.024
InChiKey
JCHDSEMSNUAJSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.02
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f3e8d0e7bd766c50cec0d2fd85664809
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bertheim, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 358
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    洛克沙砷盐酸ammonium hydroxide二氧化硫 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-Arsenoso-2-nitro-phenol
    参考文献:
    名称:
    一种有机砷化合物及其用途
    摘要:
    本发明公开了一种有机砷化合物,所述有机砷化合物具有如下结构式:,其中,n为1或2,R、R1、R2、R3、R4、R5各自独立地为氨基、R6‑CO‑NH‑、R7‑CO‑O‑、烷基、芳基、杂环取代基、烷氧基、烷氨基、卤素原子、硝基、羟基或氢原子;所述的R6为烷基、氨基烷基或芳基;所述的R7为烷基、氨基烷基或芳基。该有机砷化合物对硫氧还蛋白还原酶具有良好的抑制活性,对肿瘤细胞HL‑60具有较强的细胞毒性,可用于制备硫氧还蛋白还原酶抑制剂或以硫氧还蛋白还原酶为靶点的抗肿瘤药物。
    公开号:
    CN109369724B
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文献信息

  • Structural Modification of Aminophenylarsenoxides Generates Candidates for Leukemia Treatment <i>via</i> Thioredoxin Reductase Inhibition
    作者:Zi-Long Song、Junmin Zhang、Qianhe Xu、Danfeng Shi、Xiaojun Yao、Jianguo Fang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01441
    日期:2021.11.11
  • DE270568
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Christiansen; Norton; Shohan, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2761
    作者:Christiansen、Norton、Shohan
    DOI:——
    日期:——
  • DE272289
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE264014
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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