2-(2-咪唑-1-基乙基)吡啶 | 62468-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-咪唑-1-基乙基)吡啶
• 英文名称: 2-(2-imidazol-1-yl-ethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-pyridine；1-(β--ethyl)-imidazol；1-<2-(2-Pyridyl)-aethyl>-imidazol；1-(β-
• CAS: 62468-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD18839902
• 分子量: 173.217
• InChiKey: OOWAWXWMHSRVDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-咪唑-1-基乙基)吡啶 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 193.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性N（杂环）碳配体的金（I）和金（III）配合物的合成，表征及其在γ-炔酸催化环化异构化为烯醇-内酯中的应用

  摘要：

  合成了带有3-磺酰基丙基，2-吡啶基，2-吡啶基和2-吡啶基乙基取代基的两性离子咪唑鎓盐，并将其用作制备新型水溶性Au（I）-和Au（III）-NHC配合物的前体组成[AuCl（NHC）]和[AuCl 3（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）。这些络合物被证明是在双相甲苯/水条件下用于γ-链烷酸分子内环化的活性，选择性和可回收催化剂，从而在温和条件下（rt）以高收率得到所需的烯醇内酯。值得注意的是，尽管众所周知金络合物具有促进C≡C键水合的能力，但即使在1,6-二炔的环异构化反应过程中也未观察到竞争水合过程。

  DOI：

  10.1021/cs4009144
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-(2-氯乙基)吡啶 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到2-(2-咪唑-1-基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  水溶性N（杂环）碳配体的金（I）和金（III）配合物的合成，表征及其在γ-炔酸催化环化异构化为烯醇-内酯中的应用

  摘要：

  合成了带有3-磺酰基丙基，2-吡啶基，2-吡啶基和2-吡啶基乙基取代基的两性离子咪唑鎓盐，并将其用作制备新型水溶性Au（I）-和Au（III）-NHC配合物的前体组成[AuCl（NHC）]和[AuCl 3（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）。这些络合物被证明是在双相甲苯/水条件下用于γ-链烷酸分子内环化的活性，选择性和可回收催化剂，从而在温和条件下（rt）以高收率得到所需的烯醇内酯。值得注意的是，尽管众所周知金络合物具有促进C≡C键水合的能力，但即使在1,6-二炔的环异构化反应过程中也未观察到竞争水合过程。

  DOI：

  10.1021/cs4009144

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013049565A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0003560A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  Pharmaceutical formulations comprising an imidazole (or pharmaceutically acceptable salt thereof) of formula: wherein (i) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 4 carbon atoms and R is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, heterocyclyl, arylthio, arylalkylthio, aryloxy, arylalkyloxy, arylhydroxymethylene, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkyloxy, alkylthio or a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group or (ii) A is a -S02- group and R is aryl or heterocyclyl or (iii) A is a chemical bond and R is a heterocyclyl or substituted phenyl group, or (iv) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 3 carbon atoms and R is a halophenyl group. Some of these imidazoles and salts are novel. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their salts are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  药物制剂，包含式中的咪唑（或其药学上可接受的盐）： 其中 (i) A 是 1 至 4 个碳原子的脂族烃残基，R 是萘基、四氢萘基、杂环基、芳硫基、芳烷硫基、芳氧基、芳烷氧基、芳羟甲基、芳羰基、芳烷基羰基、烷氧基、烷硫基或取代的环烷基或环烯基，或 (ii) A 是-S02-基团，R 是芳基或杂环基，或 (iii) A 是化学键，R 是杂环基或取代苯基，或 (iv) A 是 1 至 3 个碳原子的脂肪烃残基，R 是卤代苯基。 其中一些咪唑和盐是新型的。 这些咪唑的制备方法已经公开。咪唑及其盐类可用于治疗或预防血栓栓塞。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2760854A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US4056579A
  申请人：——

  公开号：US4056579A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4100118A
  申请人：——

  公开号：US4100118A

  公开（公告）日：1978-07-11