2-(2-哌啶-1-基乙基)苯胺 | 61330-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-哌啶-1-基乙基)苯胺
• 英文名称: 1-[2-(2-aminophenyl)ethyl]piperidine
• 英文别名: o-aminophenethylpiperidine；aminophenethylpiperidine；2-[2-(Piperidin-1-yl)ethyl]aniline；2-(2-piperidin-1-ylethyl)aniline
• CAS: 61330-13-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: CBTCNONMKJRSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-哌啶-1-基乙基)苯胺 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化用芳基重氮四氟硼酸盐直接芳基化叔胺的远端和近端 C(sp3)-H 键

  摘要：

  通过使用Ru(bpy) 3 Cl 2 ·6H 2 O 作为光催化剂将γ-和α-氨基烷基自由基与不同的芳基重氮盐偶联，已经报道了一种可见光介导的t-胺芳基化方案。已经合成了具有不同取代模式的结构不同的 9-aryl-9,10-dihydroacridine、1-aryl tetrahydroisoquinoline、hexahydropyrrolo[ 2,1- a ]isoquinoline 和 hexahydro- 2H - pyrido[ 2,1- a ]isoquinoline 骨架使用这种方法获得良好的产量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02286
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)乙醇 在 四溴化碳 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-哌啶-1-基乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化用芳基重氮四氟硼酸盐直接芳基化叔胺的远端和近端 C(sp3)-H 键

  摘要：

  通过使用Ru(bpy) 3 Cl 2 ·6H 2 O 作为光催化剂将γ-和α-氨基烷基自由基与不同的芳基重氮盐偶联，已经报道了一种可见光介导的t-胺芳基化方案。已经合成了具有不同取代模式的结构不同的 9-aryl-9,10-dihydroacridine、1-aryl tetrahydroisoquinoline、hexahydropyrrolo[ 2,1- a ]isoquinoline 和 hexahydro- 2H - pyrido[ 2,1- a ]isoquinoline 骨架使用这种方法获得良好的产量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02286

文献信息

• Derivatives of [[(1-piperidinyl)ethyl]phenyl]alkanediamines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03984421A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Compounds of the formula ##SPC1## And pharmaceutically acceptable salts alkylthio, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkythio, benzyl, phenylethyl, phenyl, phenylthio, or phenyl mono-substituted with a halogen, an alkyl group, an alkoxy group or a trifluoromethyl group; R.sub.2 is hydrogen, Halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, phenyl phenyloxy, sulfamoyl, dialkylamidosulfonyl, trifluoromethyl or phenyl or phenyloxy mono-substituted with a halogen, an alkyl group, an alkoxy group or a trifluoromethyl group; R.sub.3 is hydrogen, alkyl or or hydroxyalkyl; and n is 2, 3 or 4 are useful as central nervous system depressants.

  该公式化合物及其药学上可接受的盐为##SPC1##，其中R.sub.1为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、苄基、苯乙基、苯基、苯硫基，或者单取代有卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基的苯基；R.sub.2为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、苯基、苯氧基、磺酰胺基、二烷基氨基磺酰基、三氟甲基，或者单取代有卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基的苯基或苯氧基；R.sub.3为氢、烷基或羟基烷基；n为2、3或4，可用作中枢神经系统抑制剂。
• Antiarrhythmic phenethylpiperidine compounds
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04399286A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  2-Phenethylpiperidines bearing urea, thiourea, and amidine substituents in the ortho-position of the phenethyl moiety have been synthesized and demonstrate useful antiarrhythmic properties. These novel compounds are prepared by reaction of appropriately substituted o-amino-phenethylpiperidines with appropriately substituted phenyl isothiocyanates, phenyl isocyanates, or phenyl imino esters.

  合成了携带尿素、硫脲和酰胺取代基的2-苯乙基哌啶，这些取代基位于苯乙基基团的邻位，并且表现出有用的抗心律失常性能。这些新化合物是通过适当取代的o-氨基苯乙基哌啶与适当取代的苯基异硫氰酸酯、苯基异氰酸酯或苯基亚胺酯反应制备的。
• US3931195A
  申请人：——

  公开号：US3931195A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3984421A
  申请人：——

  公开号：US3984421A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4000143A
  申请人：——

  公开号：US4000143A

  公开（公告）日：1976-12-28