2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯甲醛 | 14573-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯甲醛
• 中文别名: 2-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲醛草酸1HCL
• 英文名称: 2-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 14573-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07440333
• 分子量: 233.31
• InChiKey: ONVULGQWFBZMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-2-[2-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-3-carbothioamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953

文献信息

• Synthesis and spasmolytic activity of 2-substituted-3-(.OMEGA.-dialkylaminoalkoxyphenyl)acrylonitriles and related compounds.
  作者：SHUNSUKE NARUTO、HIROYUKI MIZUTA、TOYOKICHI YOSHIDA、HITOSHI UNO、KATSUYOSHI KAWASHIMA、TOSHIAKI KADOKAWA、HARUKI NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.31.2023

  日期：——

  Several analogs of (Z)-2-(1, 2-benzisoxazol-3-yl)-3-[2-(2-piperidinoethoxy) phenyl]-acrylonitrile (1a), such as (Z)-2-(1, 2-benzisothiazol-3-yl)-, (Z)-2-(1H-indol-3-yl)-, (E)-2-(2-thienyl)-and (E)-2-benzoyl-3-(ω-dialkylaminoalkoxyphenyl) acrylonitriles (2-5), were synthesized by means of the Knoevenagel condensation. The descyano analog (6) was prepared by means of the Wittig reaction. Triethylammonium formate reduction of 1 afforded the dihydro analog (7). The spasmolytic activities of these analogs were examined. Among these compounds, (Z)-2-(1, 2-benzisothiazol-3-yl)-3-[2-(2-piperidinoethoxy) phenyl]-acrylonitrile (2a) and (Z)-2-(1, 2-benzisothiazol-3-yl)-3-[2-(2-morpholinoethoxy) phenyl]-acrylonitrile (2b) showed potent antispasmodic activities in vitro and in vivo (in mice).

  合成了几种(Z)-2-(1,2-苯异噻唑-3-基)-3-[2-(2-哌嗪乙氧基)苯基]-丙烯腈(1a)的类似物，如(Z)-2-(1,2-苯异噻唑-3-基)-、(Z)-2-(1H-吲哚-3-基)-、(E)-2-(2-噻吩基)-和(E)-2-苯甲酰基-3-(ω-二烷基氨基醇苯基)丙烯腈(2-5)，这些化合物是通过Knoevenagel缩合法合成的。去氰类似物(6)是通过Wittig反应制备的。将1与三乙基氨基甲酸盐还原得到二氢类似物(7)。对这些类似物的镇痉活性进行了研究。在这些化合物中，(Z)-2-(1,2-苯异噻唑-3-基)-3-[2-(2-哌嗪乙氧基)苯基]-丙烯腈(2a)和(Z)-2-(1,2-苯异噻唑-3-基)-3-[2-(2-吗啉乙氧基)苯基]-丙烯腈(2b)在体外和体内（小鼠）均表现出强效的抗痉挛活性。
• Antithrombotic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0058890A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  This invention is concerned with certain triphenyl- imidazoles compounds of formula (1) in which R and R' are identical or different and may be hydrogen; a lower alkyl having 1 to 4 carbons; phenyl; phenyl substituted with one or more lower alkyl groups having from 1 to 4 carbons, lower alkoxy groups having from 1 to 4 carbons or halogen atoms, e.g. Br or CI; phenylalkyl (optionally substituted on the phenyl ring with one or more lower alkyl groups having from 1 to 4 carbons, lower alkoxy groups having 1 to 4 carbons or halogen atoms, e.g. Br or CI); or taken together from a cyclic substituent of 5 or 6 members containing in addition to the nitrogen atom an optional second hetero atom selected from the groups consisting of oxygen, nitrogen and sulfur. This invention is also taken to include the acid addition salts and solvates of the compounds of formula (I). These compounds are useful as antithrombotic, anti-inflammatory, antipyretic and analgesic agents.

  本发明涉及某些式（1）的三苯基咪唑化合物。 其中 R 和 R' 相同或不同，可以是氢；碳原子数为 1 至 4 的低级烷基；苯基；被一个或多个碳原子数为 1 至 4 的低级烷基、碳原子数为 1 至 4 的低级烷氧基或卤素原子（如：Br 或 CI）取代的苯基；苯基烷基（可选择在苯基环上被一个或多个碳原子数为 1 至 4 的低级烷基取代）。Br或CI；苯基烷基（苯基环上任选被一个或多个 1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基或卤素原子（如 Br 或 CI）取代）；或由 5 或 6 个环状取代基组成，其中除氮原子外，还含有任选从氧、氮和硫组成的组中选出的第二个杂原子。本发明还包括式（I）化合物的酸加成盐和溶解物。 这些化合物可用作抗血栓、消炎、解热和镇痛剂。
• Renin inhibierende Aminosäure-Derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0339483A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-CH₂-CR⁵-R⁶-Y      I worin R¹ bis R⁶, Z, und Y die in Patentanspruch 1 ange­gebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-CH₂-CR⁵-R⁶-Y I 其中 R¹ 至 R⁶、Z 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• NARUTO, SHUNSUKE;MIZUTA, HIROYUKI;YOSHIDA, TOYOKICHI;UNO, HITOSHI;KAWASHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 6, 2023-2032
  作者：NARUTO, SHUNSUKE、MIZUTA, HIROYUKI、YOSHIDA, TOYOKICHI、UNO, HITOSHI、KAWASHI+

  DOI：——

  日期：——
• BRADLEROVA, A.;MISIKOVA, E.
  作者：BRADLEROVA, A.、MISIKOVA, E.

  DOI：——

  日期：——