2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯胺 | 857373-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯胺
• 英文名称: 1-[2-(2-amino-phenoxy)-ethyl]-piperidine
• 英文别名: 1-[2-(2-Amino-phenoxy)-aethyl]-piperidin；2-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-phenylamine；2-(2-piperidin-1-ylethoxy)aniline
• CAS: 857373-29-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD07365113
• 分子量: 220.315
• InChiKey: PNXZSYLVSCQFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate 、 2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以255 mg of 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-{2-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}acetamide are obtained in the form of a beige solid的产率得到2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-{2-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amide derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as AKT(PKB) phosphorylation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型材料，其中取代基R、R1、R2、R3、R4和R5分别如定义所述。该材料可用作AKT（PKB）磷酸化抑制剂。

  公开号：

  US08993565B2
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基酚 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-2-YL)AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20120270867A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R is an H or, when formed with R1, a 5- or 6-member ring fused with an aryl or heretoaryl group optionally containing one or more of O, S, N, NH, and Nalk, being optionally substituted; R2 and R3 are, independently, an H, Hal, or alkyl optionally substituted by one or more Hal; R4 is H; and R5 is an H or alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms. Said materials being in any isomeric form and the salts thereof, and are intended for drugs, particularly AKT(PKB) phosphorylation inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的新型材料，其中：R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R是H或与R1形成的5-或6-成员环，与可选择含有O、S、N、NH和Nalk中的一种或多种的芳基或杂环芳基团融合，可选择取代；R2和R3分别为H、卤素或可选择取代的1个或多个卤素的烷基；R4为H；R5为H或可选择取代的1个或多个卤素原子的烷基。所述材料以任何异构形式及其盐的形式存在，用于药物，特别是AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8791255B2
  申请人：——

  公开号：US8791255B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US8993565B2
  申请人：——

  公开号：US8993565B2

  公开（公告）日：2015-03-31