2-(2-异丙基苯氧基)-2-甲基丙酸 | 669726-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-异丙基苯氧基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(2-isopropylphenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-(2-propan-2-ylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 669726-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD03422289
• 分子量: 222.284
• InChiKey: SUUDZJXMAQKEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-异丙基苯氧基)-2-甲基丙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 hexacarbonyl[μ-η⁴-(2-(2-isopropylphenoxy)-6-methoxy-2-methylhex-4-yn-3-one)]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  通过分子内尼古拉斯反应形成苯并沙星-3-酮和8-元heliannuols的合成

  摘要：

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01395e
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 氯仿 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(2-异丙基苯氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过分子内尼古拉斯反应形成苯并沙星-3-酮和8-元heliannuols的合成

  摘要：

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01395e

文献信息

• The formation of benzoxacin-3-ones <i>via</i> intramolecular Nicholas reactions and synthesis of 8-membered heliannuols
  作者：Brent St. Onge、James R. Green

  DOI：10.1039/d1ob01395e

  日期：——

  reactions to give dehydrobenzoxacin-3-one-Co2(CO)6 complexes in good yields. Reductive decomplexation and subsequent manipulation allows the synthesis of (±)-heliannuol K methyl ether and the formal syntheses of (±)-heliannuol K, (±)-heliannuol A, and (−)-heliannuol L.

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。