2-(2-氨基-3-苯甲酰基苯基)乙酸 | 51579-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氨基-3-苯甲酰基苯基)乙酸
• 中文别名: 氨芬酸；氨酚酸
• 英文名称: amfenac
• 英文别名: 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid；2-amino-3-benzoylphenylacetic acid；2-Amino-3-benzoyl-phenylessigsaeure；2-(2-amino-3-benzoylphenyl)acetic acid
• CAS: 51579-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: SOYCMDCMZDHQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123° (dec)
• 沸点：
  398.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1654 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基-3-苯甲酰基苯基)乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium 2-amino-3-benzoylphenylacetate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory methods using 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低烷基，R.sup.1为氢、低烷基、钠或钾，R.sup.2为氢、卤素或低烷氧基，X为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Y为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Am为一级氨基（--NH.sub.2）、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成，以得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸，其中氨基是一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙盐和镁盐。这些化合物具有抗炎活性，在高脂血症大鼠中降低胆固醇水平，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04045576A1
• 作为产物：
  描述：

  7-苯甲酰基-1,3-二氢吲哚-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-氨基-3-苯甲酰基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory methods using 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低烷基，R.sup.1为氢、低烷基、钠或钾，R.sup.2为氢、卤素或低烷氧基，X为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Y为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Am为一级氨基（--NH.sub.2）、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成，以得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸，其中氨基是一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙盐和镁盐。这些化合物具有抗炎活性，在高脂血症大鼠中降低胆固醇水平，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04045576A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-吲哚酮 、 sodium hydroxide 在 溶剂黄146 、 2-Amino-6-benzoylphenylessigsaeure 、 2-(2-氨基-3-苯甲酰基苯基)乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以may result in partial cyclization to the precursor 7-benzoylindolin-2-one (II)的产率得到7-苯甲酰基-1,3-二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting blood platelet aggregation with 2-amino-3-(5- and

  摘要：

  化学式为：##STR1##的新型2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸、酯及金属盐，其中R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基、钠或钾，R.sup.2为氢、卤素或较低的烷氧基，X为氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Y为氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Am为主要氨基（--NH.sub.2）、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰基吲哚-2-酮的水解制备得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸，其中氨基为主要氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙和镁盐，属于本发明的范围。该化合物能抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04182774A1

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005019228A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.

  本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类：本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物，包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分，也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330366A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DIAZENIUMDIOLATED NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS, COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  申请人：Velázquez Carlos A.

  公开号：US20090186859A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are compounds that release nitric oxide, e.g., a compound of Formula (I) wherein R 1-10 , X, and n are as described herein, which are NSAID derivatives comprising a diazeniumdiolate moiety N 2 O 2 − . The compounds are chemopreventive agents with gastric-sparing, analgesic, cardioprotective, and/or anti-inflammatory properties. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed is a method of preventing or treating cancer or treating inflammation or an inflammation-related condition in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of the invention to the mammal.

  披露了释放一氧化氮的化合物，例如，式(I)的化合物，其中R1-10、X和n如本文所述，这些化合物是非甾体抗炎药（NSAID）衍生物，包含亚硝基二醇基团N2O2−。这些化合物是具有胃保护、镇痛、心脏保护和/或抗炎特性的化学预防剂。还披露了一种药物组合物，包括本发明的化合物和药用载体。还披露了一种预防或治疗癌症或治疗炎症或炎症相关状况的方法，包括向哺乳动物施用本发明的化合物的有效量。