2-(2-氯苯基氨基)-2-苯基乙酸乙酯 | 1013422-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基氨基)-2-苯基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-2-phenylacetate
• 英文别名: (2-chloro-anilino)-phenyl-acetic acid ethyl ester；α-(2-Chlor-anilino)-phenylessigsaeure-aethylester；(2-Chlor-anilino)-phenyl-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-chloroanilino)-2-phenylacetate
• CAS: 1013422-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: FSVQWEWATWJDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基氨基)-2-苯基乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 生成 Sodium; (2-chloro-phenylamino)-phenyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  LETTIERI, G.;BRANCACCIO, G.;MONFORTE, P.;LARIZZA, A., FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 10, 678-684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfaneylidene)-2-phenylacetate 、 邻氯苯胺 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-(2-氯苯基氨基)-2-苯基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  水中的S金属盐无金属插入芳胺中

  摘要：

  摘要 近年来，基于类胡萝卜素的N–H插入在C–N键形成方面经历了重大发展。但是，现有方法存在原料不稳定，昂贵的金属催化剂和有机溶剂的问题。在此，已经开发了在无金属条件下将亚砜基鎓盐插入芳基胺中。该方法在温和的温度下使用水作为溶剂，并且适合于结构复杂的生物活性化合物的后期改性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707186

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed One-Pot Carbenoid N−H Insertion Reactions and Diastereoselective Synthesis of Prolines
  作者：Qing-Hai Deng、Hai-Wei Xu、Angella Wing-Hoi Yuen、Zhen-Jiang Xu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ol800087p

  日期：2008.4.1

  3-hydroxyprolines and various other amino esters are conveniently prepared by [RuCl2(p-cymene)]2-catalyzed one-pot intramolecular and intermolecular carbenoid N-H insertion reactions, respectively, and the prolines are formed with high diastereoselectivities. The catalytic reactions are tolerant toward air/moisture, and the product yields are insensitive to the organic solvents used.

  芳基和脂族取代的3-羟基脯氨酸和各种其他氨基酸酯分别通过[RuCl2（p-cymene）] 2-催化的一锅分子内和分子间类胡萝卜素NH插入反应可方便地制备，且脯氨酸具有高非对映选择性。催化反应对空气/水分具有耐受性，并且产物收率对所用有机溶剂不敏感。
• Bischoff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2764
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Lettieri; Brancaccio; Monforte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 10, p. 678 - 684
  作者：Lettieri、Brancaccio、Monforte、Larizza

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Free Insertion of Sulfoxonium Ylides into Arylamines in Water
  作者：Mei Guan、Yong Wu、Hua He、Kaichuan Yan、Jianglian Li、Ruizhi Lai、Yi Luo

  DOI：10.1055/s-0040-1707186

  日期：——

  bond formation in recent years. However, the existing methods suffer from unstable starting materials, expensive metal catalysts and organic solvents. Herein, insertion of sulfoxonium ylides into arylamines under metal-free conditions has been developed. The method employs water as solvent at mild temperature and is amenable to the late-stage modification of structurally complex bioactive compounds

  摘要 近年来，基于类胡萝卜素的N–H插入在C–N键形成方面经历了重大发展。但是，现有方法存在原料不稳定，昂贵的金属催化剂和有机溶剂的问题。在此，已经开发了在无金属条件下将亚砜基鎓盐插入芳基胺中。该方法在温和的温度下使用水作为溶剂，并且适合于结构复杂的生物活性化合物的后期改性。
• LETTIERI, G.;BRANCACCIO, G.;MONFORTE, P.;LARIZZA, A., FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 10, 678-684
  作者：LETTIERI, G.、BRANCACCIO, G.、MONFORTE, P.、LARIZZA, A.

  DOI：——

  日期：——