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2-(2-氯苯基)酞嗪-1(2H)-酮 | 412339-45-8

中文名称
2-(2-氯苯基)酞嗪-1(2H)-酮
中文别名
——
英文名称
2-(2-chlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one
英文别名
2-(2-Chlorophenyl)phthalazine-1(2H)-one;2-(2-chlorophenyl)phthalazin-1-one
2-(2-氯苯基)酞嗪-1(2H)-酮化学式
CAS
412339-45-8
化学式
C14H9ClN2O
mdl
——
分子量
256.691
InChiKey
MGCXIVPWSGEWGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    417.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

反应信息

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文献信息

  • A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 1(2H)- PHTHALAZINONE DERIVATIVES USING HETEROPOLYACIDS AS HETEROGENEOUS AND RECYCLABLE CATALYSTS
    作者:Majid M. Heravi、Bita Baghernejad、Hossein A. Oskooie、Fatemeh F. Bamoharram
    DOI:10.1515/hc.2008.14.5.375
    日期:2008.1
    A simple and efficient synthesis of 1(2H)phthalazinone derivatives was achieved via a reaction of phthalaldehydic acid and various phenyl hydrazines in CHCI3 in the presence of a catalytic amount of different heteropolyacids (HPAs) in very good yields.
    在催化量的不同杂多酸 (HPA) 存在下,通过邻苯二甲酸和各种苯肼在 CHCl3 中的反应,以非常好的收率实现了 1(2H) 酞嗪酮衍生物的简单有效合成。
  • 一种取代2,3-二氮杂萘酮类化合物的制备方法
    申请人:天津瑞岭化工有限公司
    公开号:CN108264488A
    公开(公告)日:2018-07-10
    本发明提供了一种取代2,3‑二氮杂萘酮类化合物的制备方法,步骤为:(1)反应容器中加入取代肼和取代邻羧基苯甲醛,反应温度控制在50℃‑150℃,机械混合下进行保温反应;(2)TLC或气相监测反应,反应结束后,向反应体系中加析出剂,搅拌0.5‑1.0小时,静置,过滤,得到固体结晶,即为取代2,3‑二氮杂萘酮类化合物;所述制备方法从廉价易得的原材料出发,通过一锅法在熔融状态下以90%‑99%的收率高效制备一系列具有高生物活性的取代2,3‑二氮杂萘酮类化合物,该方法底物适用范围广,不添加催化剂,不使用溶剂,条件温和,反应时间较传统溶剂条件下催化制备方法缩短了95%以上,产品纯度极高。
  • Convenient method for the synthesis of phthalazinones via carbonylation of 2-bromobenzaldehyde using Co2(CO)8 as a CO source
    作者:A. Sivalingam Suresh、Poongavanam Baburajan、Mansur Ahmed
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.04.082
    日期:2014.6
    A simple one-pot synthesis of phthalazinones by the condensation and intra-molecular carbonylative cyclization of 2-bromobenzaldehydes with hydrazines is reported. This method utilizes solid Co2(CO)8 as carbonyl source making it readily accessible in small-scale laboratory applications.
    据报道,通过2-溴苯甲醛与肼的缩合和分子内羰基环化,可以简单地一锅合成邻苯二氮酮。该方法利用固态Co 2(CO)8作为羰基来源,使其在小型实验室应用中易于使用。
  • A novel method for the synthesis of 1(2<i>H</i>)-phthalazinones using silica-supported perchloric acid
    作者:Majid M. Heravi、Bita Baghernejad、Hossein A. Oskooie
    DOI:10.1002/jhet.77
    日期:2009.3
    A simple and efficient synthesis of 1(2H)-phthalazinone derivatives was achieved via reaction of phthalaldehydic acid and various phenyl hydrazines in acetonitrile using HClO4-SiO2 as a catalyst in very good yields. J. Heterocyclic Chem., 46, 351 (2009).
    使用HClO 4 -SiO 2作为催化剂,通过邻苯二酸与各种苯基肼在乙腈中的反应,可以实现1(2 H)-酞嗪酮衍生物的简单有效合成。杂环化学杂志,46,351(2009)。
  • Vinylene Carbonate as Latent Formylmethyl Surrogate: The Expediency of Ruthenium(II) Catalysis in Accessing Arylacetaldehydes, Arylacetates and Acetals
    作者:Dolly David Thalakottukara、Thirumanavelan Gandhi
    DOI:10.1002/ejoc.202300847
    日期:2024.2.5
    Herein, we report a Ru(II)-catalyzed additive controlled direct formylmethylation and sequential dehydrogenative esterification of phthalazinones to access arylacetaldehydes, arylacetates, and acetals using vinylene carbonate as a C2 synthon. The reaction mechanism is elucidated using various control experiments and confirmation of possible intermediates by mass spectrometry.
    在此,我们报道了一种Ru(II)催化添加剂控制的二氮杂萘酮的直接甲酰甲基化和顺序脱氢酯化,以使用碳酸亚乙烯酯作为C2合成子来获得芳基乙醛、芳基乙酸酯和缩醛。使用各种对照实验并通过质谱法确认可能的中间体来阐明反应机理。
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