2-(2-氯苯氧基)-2-苯基乙酸 | 17639-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯氧基)-2-苯基乙酸
• 英文名称: α-(2-Chlorphenoxy)phenylessigsaeure
• 英文别名: (o-Chlorophenoxy)phenylacetic acid；2-(2-chlorophenoxy)-2-phenylacetic acid
• CAS: 17639-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD01671938
• 分子量: 262.693
• InChiKey: RAZABXQTXNREAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧基)-2-苯基乙酸 在 potassium cyanide 、 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-[(2-Chloro-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-氯代苯乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-氯苯氧基)-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metz; Specker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 11, p. 1686 - 1692
  作者：Metz、Specker

  DOI：——

  日期：——
• MELLONI, P.;CARNIEL, G.;DELLA, TORRE, A.;BONSIGNOR, A.;BUONAMICI, M.;POZZ+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 235-242
  作者：MELLONI, P.、CARNIEL, G.、DELLA, TORRE, A.、BONSIGNOR, A.、BUONAMICI, M.、POZZ+

  DOI：——

  日期：——
• US3984397A
  申请人：——

  公开号：US3984397A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242
  作者：Melloni、Carniel、Della Torre、et al.

  DOI：——

  日期：——