1,5-bis-(3-indolyl)-4-phenyl-1,3-dihydroimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-bis-(3-indolyl)-4-phenyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
• 英文别名: 3,4-bis(1H-indol-3-yl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-one
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄O
• 分子量: 390.444
• InChiKey: FNBKKKQAFNCAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 1,5-bis-(3-indolyl)-4-phenyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl or heteroaryl indoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：Ar是可选择取代的芳香或杂环芳基，R1是H、C1-6烷基、CF3、苯基、苄基、羰基C1-6烷氧基、氨基甲酰基或甲基(N-C1-6烷基甲酰基)，R2是H、C1-6烷基、氨基甲基、羟基C1-6烷基、(单或双C1-6烷基)氨基C1-6烷基、(氨基C1-3烷基苯基)C1-3烷基、酰胺基硫基C1-6烷基，R3是H或C1-6烷氧基，R4是H或与R2一起形成环化环，该环可能被羟基C1-3烷基或酰胺基硫基C1-3烷基取代，或氨基C1-3烷基；以及其在医疗治疗中的应用的药用盐。

  公开号：

  US06337342B1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06492409B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH2, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, and R1 is H, C1-6alkyl, fluoro substituted C1-6alkyl, phenyl, benzyl, carboC1-6alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C1-6alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及以下结构的化合物（I）： 其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基团，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，适当地是可选择取代的双环杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R是H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，而R1是H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，碳基C1-6氧基，碳基苯甲氧基，碳基羟基，氨甲酰基，或者甲基（N-C1-6烷基氨甲酰基）及其盐和溶剂合物，以及这些盐的溶剂和这些盐的溶剂的应用于医学疗法。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, a Swedish Corporation

  公开号：US20030134886A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein: Ar 1 or Ar 2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH 2 , C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, and R 1 is H, C 1-6 alkyl, fluoro substituted C 1-6 alkyl, phenyl, benzyl, carboC 1-6 alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C 1-6 alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基，而另一组是可选择取代的芳香或杂环芳香基，适宜地是可选择取代的双环杂环芳香基，优选地是可选择取代的吲哚，X是O或S，R是H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，R1是H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，羧基C1-6烷氧基，羧苯基氧基，羧基羟基，氨基甲酰基，或甲基（N-C1-6烷基）甲酰胺基，以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途。
• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• Indole derivatives as PKC-inhiboitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE ALS PDE II-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347978A1

  公开（公告）日：2003-10-01