2,4,6-trichloro-3-[6-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4-oxo-3-propan-2-yl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-3-[6-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4-oxo-3-propan-2-yl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]benzaldehyde
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₃N₅O₂
• 分子量: 478.8
• InChiKey: MFEUFYTUVMSVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 6-Substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013328A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为（I），或者以互变异构体（II）表示： 1 这些化合物是强效的cyclin依赖激酶抑制剂，与被称为cyclin依赖激酶1-8的催化亚基及其调节亚基cyclin A-H、K、N和T有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。
• 6-SUBSTITUTED PYRAZOLO(3,4-d)PYRIMIDIN-4-ONES USEFUL AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1121363B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6559152B2
  申请人：——

  公开号：US6559152B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• US6531477B1
  申请人：——

  公开号：US6531477B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] 6-SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES USEFUL AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-4-ONES 6-SUBSTITUTES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES
  申请人：——

  公开号：WO2002067654A3

  公开（公告）日：2002-10-31

  [EN] The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II), that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.
  [FR] L'invention concerne la synthèse d'une nouvelle classe de pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ones représentés par la formule (I), ou représentés par le tautomère (II), lesquels sont de puissants inhibiteurs de la classe d'enzymes connues sous le nom de kinases dépendantes des cyclines, et qui sont apparentées à des sous-unités catalytiques kinase 1-8 dépendantes des cyclines ainsi qu'à leurs sous-unités régulatrices connues sous les noms de cyclines A-H, K, N, et T. Cette invention concerne également une nouvelle méthode de traitement du cancer ou d'autres maladies prolifératives par administration d'une quantité efficace au niveau thérapeutique de ces composés ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Alternativement, on peut traiter le cancer ou d'autres maladies prolifératives par administration d'une combinaison efficace au niveau thérapeutique d'un des composés de la présente invention et d'au moins un autre agent anticancéreux ou anti-prolifératif connu.