(2S)-N2-2-[(cis)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]ethyl-1-[6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-2-yl]-2-piperidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N2-2-[(cis)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]ethyl-1-[6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-2-yl]-2-piperidinecarboxamide
• 英文别名: (2S)-N-[2-[(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]ethyl]-1-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₃₂F₃N₅O
• 分子量: 451.5
• InChiKey: WERPLJCXYWMWOR-YRNRMSPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 (2S)-N2-2-[(cis)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]ethyl-2-piperidinecarboxamide 、 tert-butyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazole-1-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以diethylamine, in 0.5% increments, to afford (2S)-N2-2-[(cis)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]ethyl-1-[6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-2-yl]-2piperidinecarboxamide (55 mg) as a white solid的产率得到二乙胺
  参考文献：
  名称：

  FKBP inhibitors

  摘要：

  化合物的公式（I），它们的盐和溶剂化物，在这些化合物中，取代基如此描述，是FKBP抑制剂。

  公开号：

  US06495549B1

文献信息

• FKBP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040058905A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I), their salts and solvates, wherein the substituents are as described herein, are FKBP inhibitors. 1

  公式（I）的化合物，其盐和溶剂化物，在其中取代基如此描述，是FKBP抑制剂。