2-(2-溴苯基氨基)烟酸 | 1019351-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基氨基)烟酸
• 英文名称: 2-(2-bromophenylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(2-bromoanilino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1019351-37-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD11132129
• 分子量: 293.12
• InChiKey: CUPNZGBWOISYFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基氨基)烟酸 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-bromophenylamino)-N'-(4-chlorobenzylidene)-nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00261
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 2-溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(2-溴苯基氨基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents

  摘要：

  一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试，并对某些炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2)）的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00949

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents
  作者：Khaled Abouzid Mohamed Abouzid、Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone

  DOI：10.1248/cpb.c12-00949

  日期：——

  A series of nicotinic acid derivatives structurally related to niflumic acid and certain pyridazine-containing compounds have been synthesized and characterized by analytical and spectral data. All compounds were screened for their potential analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds which displayed analgesic and anti-inflammatory activities were tested for ulcerogenicity and screened for in vivo inhibition of certain inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and cyclooxygenase-2 (COX-2). Compounds 1c, 2a, 2b, and 5a have shown potent analgesic and anti-inflammatory activities.

  一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试，并对某些炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2)）的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。
• Synthesis of New Nicotinic Acid Derivatives and Their Evaluation as Analgesic and Anti-inflammatory Agents
  作者：Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Khaled Omar Mohamed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone

  DOI：10.1248/cpb.c13-00261

  日期：——

  evaluated for their analgesic and anti-inflammatory activities. Compounds including 2-bromophenyl substituent, 4a, c, and d, proved to display distinctive analgesic and anti-inflammatory activities in comparison to mefenamic acid as a reference drug. Compound 4c could be identified as the most biologically active member within this study with an interesting dual anti-inflammatory analgesic profile. Effect

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。