ethyl 2-(2-bromophenylamino)nicotinate | 1499195-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromophenylamino)nicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-bromoanilino)pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-(2-bromoanilino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1499195-95-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: DZHIPYDRIDCPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromophenylamino)nicotinate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N'-(2-bromobenzylidene)-2-(2-bromophenylamino)-nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00261
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(2-溴苯基氨基)烟酸 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-(2-bromophenylamino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00261

文献信息

• Synthesis of New Nicotinic Acid Derivatives and Their Evaluation as Analgesic and Anti-inflammatory Agents
  作者：Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Khaled Omar Mohamed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone

  DOI：10.1248/cpb.c13-00261

  日期：——

  evaluated for their analgesic and anti-inflammatory activities. Compounds including 2-bromophenyl substituent, 4a, c, and d, proved to display distinctive analgesic and anti-inflammatory activities in comparison to mefenamic acid as a reference drug. Compound 4c could be identified as the most biologically active member within this study with an interesting dual anti-inflammatory analgesic profile. Effect

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。